Vacunas Sputnik V vencidas llevan tres años almacenadas en bodegas del Ministerio de Salud

Más de 4 millones de dosis de la vacuna Sputnik V, ya vencidas, están almacenadas desde hace tres años en bodegas del Ministerio de Salud Pública. Permanecen allí como parte de las pruebas anticipadas en una investigación del Ministerio Público.

Ana Lucía Ola

23 de mayo de 2025 | 00:02h

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Más de 4 millones de dosis de la vacuna Sputnik V, vencidas en 2022, permanecen almacenadas en bodegas del Ministerio de Salud, como parte de una investigación del Ministerio Público. (Foto Prensa Libre: Hemeroteca PL)

Fue en febrero de 2022 cuando caducaron los primeros lotes de la vacuna Sputnik V contra el covid-19 que Guatemala compró a Rusia, y como efecto dominó, el 30 de abril de ese mismo año vencieron los últimos viales. A causa de ello, se desperdiciaron 4 millones 824 mil 524 dosis.

Han transcurrido tres años y el biológico permanece bajo resguardo del Ministerio de Salud. No ha sido destruido porque el Ministerio Público (MP) lo solicitó como prueba anticipada en una investigación relacionada con la compra de las vacunas, pesquisa que comenzó en 2021.

De acuerdo con el MSPAS, el producto está en una bodega de la Dirección Administrativa de la cartera, ubicada en la zona 8 capitalina. Hay 2 millones 197 mil 604 dosis del primer componente de la vacuna, que llegaron a Guatemala en nueve lotes y vencieron entre el 28 de febrero y el 30 de abril de 2022.

Mientras tanto, del segundo componente hay 2 millones 626 mil 920 dosis, que ingresaron en 16 lotes y caducaron entre el 31 de marzo y el 30 de abril de 2022.

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Al momento en que las dosis vencieron, fueron almacenadas a -20 °C en cuatro furgones del Centro Nacional de Biológicos (CNB) del Ministerio de Salud, por los cuales se pagaban Q160 mensuales, además de los gastos de electricidad. Después de varios meses, las vacunas fueron trasladadas a una bodega seca en el mismo edificio.

La Dirección de Normativa de Programas de Atención a las Personas, del MSPAS, informó que, por falta de espacio en el CNB, las dosis se trasladaron a las instalaciones de la Dirección Administrativa, donde también se almacenan otros insumos.

El espacio tiene aproximadamente 30 metros cuadrados y está bajo medidas de seguridad para garantizar que no se sustraigan los viales.

Se consultó al Ministerio Público (MP) sobre los avances en la investigación relacionada con la compra de las vacunas Sputnik V y el tiempo que permanecerán almacenadas las dosis vencidas. La institución respondió: “El caso está bajo investigación, por lo que de momento no se puede ahondar en detalles”.

Compra bajo cuestionamientos

La compra de las vacunas Sputnik V fue señalada desde el inicio como opaca. El 30 de marzo de 2021, la doctora Amelia Flores, entonces ministra de Salud, anunció que Guatemala pagaría Q614.5 millones a la empresa rusa Human Vaccine como anticipo para recibir 16 millones de dosis contra el covid-19.

El biológico ingresó al país de manera paulatina, y la entrega se completó el 30 de diciembre de ese mismo año, con fechas de caducidad no mayores a un par de meses, lo que ocasionó que seis de cada 10 dosis se vencieran.

De acuerdo con información oficial, cada dosis de la vacuna Sputnik V tenía un precio aproximado de Q76.80, sin incluir gastos de flete.

Tan solo en el pago del biológico se habría desperdiciado Q384 millones, lo que equivale al 62% de los Q614.5 millones que el país canceló a Rusia por el producto.

Durante el mandato de Alejandro Giammattei, el contrato entre el Estado de Guatemala y la empresa rusa se firmó bajo términos de confidencialidad. Por esa razón, las nuevas autoridades tomaron posesión sin conocer los términos del acuerdo.

En abril de 2024, la Procuraduría General de la Nación, el Ministerio de Salud y la Comisión Presidencial contra la Corrupción presentaron una denuncia penal por la compra de 16 millones de dosis de la vacuna Sputnik V.

Uno de los puntos de la acusación señalaba que fue ilegal suscribir un contrato con un ente que no era el productor de las vacunas, además de que no se verificó quién firmó el acuerdo por parte de la empresa Human Vaccine. También se indicó que el documento estaba redactado en inglés y que se negociaron condiciones desfavorables para el Estado de Guatemala.

La denuncia no se presentó ante el Ministerio Público (MP), sino en Gestión Penal del Organismo Judicial.

Destrucción del biológico

Las dosis vencidas de Sputnik V debieron ser destruidas, según lo establece el Acuerdo Ministerial 534-2011, emitido por el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS). Este acuerdo regula el procedimiento para dar de baja a los medicamentos y productos afines que hayan caducado o estén en desuso, entre los cuales se incluyen las vacunas.

Para su destrucción, los encargados del producto deben levantar un acta en la que consten las razones por las que no se utilizó dentro del período de vida útil establecido por el fabricante. Si se determina que existió dolo, culpa, acción, omisión o negligencia en el uso del biológico, el acuerdo indica que los responsables deben reponer o pagar el valor del producto vencido.

Por otra parte, el Reglamento para el Manejo de Desechos Sólidos Hospitalarios establece que las vacunas vencidas o inutilizadas se consideran desechos hospitalarios bioinfecciosos. Estos deben ser incinerados o destruidos con autorización del Ministerio de Salud. Las jeringas deben destruirse mediante una máquina trituradora o termotrituradora.

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Covid-19 en Guatemala: se reportan más contagios, pero no hay vacunas contra el virus

Las últimas vacunas contra el covid-19 que se tenían disponibles en el país caducaron en mayo pasado.

Ana Lucía Ola

13 de agosto de 2024 | 05:00h

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Las últimas vacunas contra el covi-19 disponibles en Guatemala vencieron en mayo pasado, mientras que solo el 48.11% de la población tiene el esquema completo (dos dosis). (Foto Prensa Libre: Hemeroteca PL)

En Guatemala los contagios de covid-19 van en aumento, aunque las cifras oficiales no lo reflejen en el ambiente se escucha que cada vez más personas resultan positivas al hacerse una prueba casera, casos que no son registrados por el Ministerio de Salud. Pero mientras el virus se propaga, el país sigue sin vacunas contra la enfermedad.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió días atrás de que hay una percepción generalizada de que el covid-19 “se ha ido”, lo que es erróneo, pues cuando más circula el virus aumentan las probabilidades de que mute y sea “más severo”.

Es por ello, que continúa con la recomendación a los gobiernos de que sigan invirtiendo en el monitoreo del virus y proteger a sus poblaciones del contagio, “y así estar listos para aumentos drásticos de casos de covid”, dijo Maria Van Kerkhove, directora de Prevención y Preparación para Epidemias y Pandemias de la OMS.

Entre las medidas de prevención mencionó la vacunación, principalmente a quienes están en alto riesgo de enfermar (mayores de 60 años, enfermos crónicos y personal sanitario), y deben recibir una dosis 12 meses después de la última inyección.

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Sin embargo, la organización es consciente de que hay ciertos problemas de abastecimiento del biológico, pues la producción de vacunas ha bajado en el último año porque las compañías ya no apuestan por abastecer el mercado con el fármaco.

Contagios en Guatemala

Actualmente en el país predominan las variantes KP y la JN.1, lo que ha llevado al aumento de casos. Si bien, los cuadros clínicos que se observan son leves, según el reporte de Salud entre el 1 de julio y el 4 de agosto se confirmaron 5 mil 724 casos y siete muertes.  

De las 103 mil vacunas contra el coronavirus que ingresaron en diciembre pasado como producto de una donación, el tablero de la Situación de covid-19 en Guatemala señala que se aplicaron 82 mil 215, entre primeras y segundas dosis y las de refuerzo. Además se colocaron 15 mil 138 como una quinta dosis.

El Ministerio de Salud informó que únicamente quedaron pendientes de colocar 354, mientras que se desperdiciaron 5 mil 293.

El biológico caducaba en mayo pasado, aun así, se aplicaron 59 dosis entre junio y agosto. Las anteriores autoridades de Salud señalaron que por indicación del fabricante se tenía una “ventana de seguridad” que permitía usarlas pasada la fecha.

Las últimas dosis que ingresaron al país lo hicieron el 24 de diciembre y eran vacunas bivalentes de la marca Moderna, la prioridad era alcanzar a la población que no había iniciado el esquema de vacunación, y las personas que estaban en mayor riesgo de contagio.

El 22.5% se utilizó para primeras dosis, 17% para completar esquemas de vacunación, mientras que el 60.2% fue para cubrir los refuerzos.

Desde que se aplicó la primera vacuna contra el covid-19, el 25 de febrero del 2021, solo el 48.11% de los guatemaltecos contemplados dentro del Plan de Vacunación contra el covid-19 tiene a la fecha el esquema completo (dos dosis).  

En México la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya autorizó la comercialización de vacunas contra el covid-19, y desde diciembre pasado ya se puede adquirir en las farmacias el biológico contra las nuevas cepas del virus. Las marcas disponibles son Pfizer y Moderna, y los precios oscilan entre 845 pesos y 900 pesos (unos Q360).

Mientras que, en Guatemala la cartera de Salud informó que está en análisis la venta de dosis por parte del sector privado, esto “ante diversas solicitudes públicas”.

Además de que está “abierto un proceso para la compra de vacunas”, sin embargo, en este momento lo más importante es la prevención de la enfermedad – uso de la mascarilla, lavado de manos o uso de alcohol-.

La cartera tiene asignado en su presupuesto Q44.1 millones para dosis anticovid y al 6 de agosto pasado la ejecución estaba en cero, según informe del Sistema de Contabilidad Integrada (Sicoin), del Ministerio de Finanzas.

Virus en constante cambio

El virus que causa el covid-19 está en constante cambio, mientras que la protección de las vacunas contra la enfermedad disminuye con el tiempo, mencionó la médica Nancy Sandoval, jefe de Servicio del Departamento de Medicina Interna del Hospital Roosevelt y profesora titular Medicina Interna de la Universidad Rafael Landívar.

Refirió que estos cambios tienen escaso o nulo efecto sobre las propiedades del virus, pero algunas variaciones incrementan su propagación, la gravedad o influyen en la eficacia de las vacunas o los medicamentos disponibles, así como las pruebas o métodos de hacer diagnóstico. 

De esa cuenta es prioridad recibir una vacuna actualizada para que pueda restaurarse y mejorarse la protección contra las variantes del virus, independiente de que se haya recibido alguna dosis antes. Agregó que la recomendación de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) es recibir una dosis cada año, al igual que la vacuna contra la influenza.  

Se sabe que la vacunación no solo reduce la posibilidad de complicaciones sino también la necesidad de hospitalización o desenlace fatal, como mencionó Sandoval. Además, reduce las probabilidades de sufrir los efectos del covid-19 persistente o Long covid.

Dicha cifra no podrá superarse, ya que Guatemala no cuenta con más dosis contra el coronavirus. El último cargamento del biológico que ingresó y del que se tiene reporte oficial fue en diciembre del 2022, se recibieron 590 mil 400 dosis, y fue una donación.

Precisamente las donaciones permitieron llevar el biológico a la población, pues el 44.73% de las dosis que ingresaron al país fue gracias a la comunidad internacional. Mientras que el 55% fue comprado por el gobierno guatemalteco a través del mecanismo Covax y a Rusia, a este último se le pagó por adelantado 8 millones de dosis.

Se tuvo vacuna suficiente para proteger a toda la población contra el covid-19, sin embargo, se vencieron 7.7 millones de dosis, seis de cada diez fueron Sputnik V, las cuales permanecieron en bodegas del Centro Nacional de Biológicos, debido a que el Ministerio Público (MP) las pidió como anticipo de prueba, pues está en investigación la compra del biológico a los rusos.

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El ente investigador informó que dicha audiencia se llevaría a cabo el pasado 17 de noviembre, pero al ser consultado el MP sobre si esta se realizó no se atendió la solicitud.

Para la adquisición de las vacunas rusas el Ministerio de Salud no tomó la recomendación del Consejo Nacional de Prácticas en Inmunizaciones (Conapi) de comprar dosis de Pfizer, Moderna y AstraZeneca, y por el contrario negoció las Sputnik V, que hasta la fecha no tienen el aval de la OMS para su uso de emergencia, según Laboratorio de Datos ha evidenciado en varios informes.

Desigual

De acuerdo con el documento Participación de actores son gubernamentales en la vacunación contra el covid-19 en Guatemala elaborado por Laboratorios de Datos y Oxfam, entre febrero del 2021 y el 31 de diciembre del 2022 en el país funcionaron mil 524 puestos de vacunación, pero estos se distribuyeron de manera desigual ya que se enfocaron en la capital y en las áreas urbanas, dejando al margen a la población rural.

Eso no solo limitó ampliar la cobertura, en otro análisis de Laboratorio de Datos se menciona que el modelo de vacunación que se aplicó no fue funcional a nivel comunitario, pues se esperaba que las personas se acercarán a los puntos a recibir las dosis, sin embargo, estos espacios estaban retirados de las viviendas y llegar representaba un esfuerzo mayor tanto físico como financiero. Además de que el registro se debía hacer en línea, y en el área rural la conectividad es limitada, principalmente para los adultos mayores.

Si bien, el Ministerio de Salud implementó brigadas de vacunación para intentar alcanzar a las comunidades, fue un esfuerzo que llegó “tarde” y el personal debió enfrentarse a población que se resistió a recibir las dosis, y una de las razones fue la desinformación.

La desigualdad en la cobertura de vacunación contra el covid-19 queda evidenciada en los números.  Mientras que en el municipio de Guatemala un millón 275 mil 449 personas tiene el esquema completo, en San Lorenzo, Suchitepéquez, solo el 612 persona tiene las dos dosis.

Si se habla de grupos por rango de edad, la población más alcanzada fue la comprendida entre los 60 y 69 años, aunque solo el 68.46% tiene las dos vacunas, pero en el otro extremo están los niños entre los 6 y 11 años, ya que solo se alcanzó al 19.19%.

El tablero de vacunación del Ministerio de Salud también reporta que el 44.46% de las dosis que se aplicaron en Guatemala fueron Moderna, el 22.81% AstraZeneca, el 17.6% fueron Pfizer y el 15.13% corresponden a Sputnik V, cuando la existencia de estas fue mayor.

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Teniendo en consideración que no se ha logrado avanzar en la vacunación contra el covid-19, Óscar Chávez, de Laboratorio de Datos, menciona que para los próximos años debe fortalecerse el programa ampliado de inmunización, pues no solo no se logró la cobertura contra el coronavirus sino también disminuyó el alcance de las otras dosis (infantiles), además de incluir de manera permanente la vacunación de adultos.

Mientras que con relación a la adquisición del biológico dice que será importante contar con vacunas bivalentes para proteger contra las últimas variantes que han aparecido de covid-19, pero también se deben tener dosis para niños, pues la vacunación de menores de 18 años fue una de las más rezagadas.

“La estrategia de vacunación que se planteó a inicio del 2021 era para una campaña muy directa a nivel nacional, muy agresiva para lograr cubrir a toda la población, ahora se tendría que trabajar un plan más permanente a mediano y largo plazo”, agrega.

• Presupuesto para vacunas

De acuerdo con Laboratorio de Datos, el Estado contó con fondos para atender la pandemia, pues en el 2020 la Administración Central tuvo Q12.4 millones. El monto se redujo considerablemente al año siguiente, al destinar Q5.1 millones; en el 2022 los recursos llegaron al Q1.9 millones.

Para la adquisición de vacunas en el 2021 se dispuso de Q1 mil 500 millones, el año pasado se contaba con más de Q1 mil millones. Mientras que en 2023, en el presupuesto del Ministerio de Salud se tenía una asignación de Q110.4 millones, según el Sistema de Contabilidad Integrada (Sicoin), aunque no hubo compra del biológico la cartera ha explicado que dichos fondos se utilizaron en las gestiones para el cierre de la participación del país ante el mecanismo Covax.

Luis Pantaleón, vocero del MP, menciona que las pesquisas están avanzadas, y que aún no concluyen las diligencias que realizan en Petén.

Hay 7 millones 783 mil 144 dosis que caducaron y que permanecen almacenadas en el Centro Nacional de Biológicos. El protocolo del Ministerio de Salud establece que estas deben destruirse, pero el proceso está en el limbo debido al que la pesquisas están inconclusas.

Las dosis de Sptunik V están bajo investigación del MP y será hasta el final de esta que se podrán desechar. No es el caso de las vacunas Moderna y AstraZeneca, pues estás dependen de procesos que no corresponden a la fiscalía.

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“Este es un tema administrativo, que no solo depende del Ministerio de Salud. Hasta que no termine la auditoría interna y externa no es posible la destrucción de las dosis”, respondió Comunicación Social de la cartera salubrista.

En este momento la institución realiza el levantamiento de actas para tener constancias legales de las dosis vencidas. Además, hay otros procesos que desarrolla la Contraloría General de Cuentas (CGC).

Concluido este trabajo se procederá a la destrucción del biológico, pero no hay una fecha clara de cuándo sucederá, mientras que ya pasaron tres meses desde que venció el último lote de vacunas.

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El reporte de Salud señala que hay 1 millón 528 mil 230 dosis de Moderna que vencieron en abril de este año. Hay 1 millón 430 mil 390 dosis de AstraZeneca que caducaron entre abril y mayo pasado. Mientras que, entre marzo y abril terminó la vida útil de 4 millones 824 mil 524 de Sptunik V de ambos componentes, es decir que seis de cada diez dosis que se compraron a Rusia se desperdiciaron.

El biológico permanece almacenado en cuartos fríos y en contenedores refrigerados en el Centro Nacional de Biológicos. En junio pasado trascendió que por cada contenedor la cartera desembolsaba mensualmente Q40 mil, en ese momento se tenía en uso un total de cuatro.

¿Cuándo comenzó la investigación?

A partir de una denuncia relacionada a vacunas contra el coronavirus hecha el 6 de marzo del 2021 se abrió un expediente en el MP sobre el caso, y se sumaron otras ocho acusaciones vinculadas a anomalías relacionadas al contrato de la adquisición del biológico Sputnik V y su vencimiento.

La investigación se inició en mayo del 2021, y la Fiscalía contra la Corrupción está a cargo, y busca determinar si hay delitos que perseguir.

El biológico ruso vencido fue solicitado como anticipo de prueba por parte de la fiscalía. Pantaleón señaló que el conteo de vacunas vencidas sigue en curso y que aún hay lugares pendientes en donde debe hacer la revisión.

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• Así se destruyen  

El acuerdo ministerial 534-2011 de Salud establece el procedimiento de cómo dar de baja a los medicamentos y productos afines vencidos y en desuso -incluye vacunas-, estos deben ser destruidos.

Como parte del proceso los encargados del biológico deben levantar un acta con las razones por las cuales no se usaron en el tiempo previsto por el fabricante. El documento debe indicar las circunstancias por las que se perdió el fármaco y si hubo o no un responsable de su vencimiento.

Si se establece que hubo dolo, culpa, acción, omisión o negligencia en el uso de las vacunas durante el período de su vida útil los responsables deben reponer o pagar el valor del producto vencido.

El Reglamento para el Manejo de Desechos Sólidos Hospitalarios indica que las vacunas vencidas o inutilizadas se les considera como desechos hospitalarios bioinfecciosos, y deben incinerarse o bien destruirse por medio de otro sistema autorizado por el Ministerio de Salud. Mientras que las jeringas se destruyen en una máquina trituradora o termotrituradora.

• Dos mes más de auditoría

 La CGC realiza una auditoria relacionada a las vacunas contra el covid-19 que caducaron de las distintas marcas. José Alberto Ramírez Crespín, Subcontralor de Calidad de Gasto Público, señala que el proceso podrían finalizarlo en dos meses más, pero esto dependerá si en el transcurso de la evaluación no se encuentran otros indicios a investigar.

Como parte del trabajo se verifica que el biológico esté vencido, se valida que esté físicamente, que se haya seguido el correcto manejo que establece el acuerdo ministerial 534-2011, así como revisar los informes de las auditorías internas del Ministerio de Salud, que llevan a cabo las partes que intervienen en el proceso del resguardo de las dosis anticovid. Esto para establecer si hubo responsabilidad por el vencimiento de las vacunas.

Ramírez Crespín refiere que hubo muchos factores que pudieron llevar al vencimiento del fármaco, como el rechazo de la población. “No es tanto que pudo existir o no negligencia de los funcionarios que administran el tema de la vacuna o puede ser que también exista, y eso es lo que está haciendo precisamente nuestra auditoría”, indicó.

Hasta que este trabajo no finalice, no se pueden destruir los viales vencidos. 

Por el momento la CGC realiza cerca de una decena de auditorías en el Ministerio de Salud relacionadas a temas de presupuesto, compras, y las del vencimiento de dosis contra el covid-19.

Pero el destino de las 4.8 millones dosis de Sputnik V está paralizado. El Ministerio Público (MP) solicitó las vacunas que expiraron como anticipo de prueba, por lo que no pueden destruirse, ya que son parte de una investigación que comenzó en mayo del 2021, relacionada a la compra de dichas vacunas.

El biológico ruso permanece almacenado a -20 grados Celsius en cuatro contenedores que están en el parqueo del CNB. El alquiler de estos tiene un costo de Q40 mil mensuales, por lo que son Q160 mil los que el Ministerio de Salud desembolsa cada mes por mantener producto vencido, suma a la que se debe agregar los gastos de electricidad. También hay dosis de Sputnik V resguardadas en un cuarto frío.

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Los furgones refrigerados se encuentran en el centro desde hace cinco meses. Diana Sierra, coordinadora del Programa Nacional de Inmunizaciones, mencionó que se hizo la solicitud al MP para que autorice el traslado de estas vacunas a bodegas secas -sin equipo de enfriamiento-, pues ocupan espacio. Además, esto permitiría prescindir de los contenedores.

“Cuando haya necesidad de poder usar los furgones, la vacuna que podemos retirar es Moderna, y automáticamente se va a retirar porque está en el proceso de baja. Lo que no podemos sacar a una bodega seca es Sputnik V, ya tenemos un cuarto con esa vacuna y no podemos sobrecargarlo al pasarlas para allá”, dijo Sierra.

Señaló que, por ahora, el MP no ha dado autorización para cambiarlas de lugar.

Los viales de las vacunas de Moderna y AstraZeneca sí pueden trasladarlos a un cuarto seco en tanto se cumple el procedimiento administrativo para darles de baja y destruirlos.

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A criterio de la doctora Zulma Calderón, defensora de la Salud de la Procuraduría de los Derechos Humanos (PDH), la lentitud en el proceso de destrucción del biológico que expiró es un reflejo de la negligencia con la que se ha manejado la pandemia del covid-19 en el país, y de la improvisación, al no contar con un plan integral de acción en el tema de vacunación.

“El Ministerio sigue pagando la renta de esos furgones, a pesar de que las vacunas están vencidas. La destrucción también tendrá un costo importante, que deberá salir del presupuesto del ministerio, y al final son insumos que pudieron ser de utilidad para atender otros temas”, señaló la defensora de la PDH.

Calmen Salguero, coordinadora del área de salud de Fundación para el Desarrollo (Fundesa), refirió que los procesos administrativos y judiciales llevan tiempos distintos, “seguramente veremos varios meses pasar, y esas vacunas estarán allí almacenadas”, pero podrían hacer enmiendas internas y atender la parte administrativa con menos gastos.

“Lamentablemente, en el Ministerio de Salud no se ve con frecuencia la cultura de eficiencia que priorice la calidad del gasto público. Dan por sentado qué hay y habrá dinero para pagar lo que sea y lo que cueste”, agregó Salguero.

La función del CNB es resguardar las vacunas para prevenir distintas enfermedades. Es un espacio de tránsito, mientras se entregan a las direcciones y áreas de Salud, pero van cuatro meses de que allí se guardan viales vencidos.

Indagación en curso

En el MP hay un expediente abierto vinculado a vacunas contra el covid-19 a partir de una denuncia del 6 de marzo del 2021, y se sumaron otras ocho, relacionadas con anomalías en el contrato de la compra de Sputnik V y el vencimiento del biológico.

La investigación se inició en mayo del 2021, y la Fiscalía contra la Corrupción está a cargo, y busca determinar si hay delitos que perseguir.

De acuerdo con Luis Pantaleón, portavoz del MP, actualmente se realizan inspecciones en distintos lugares en donde están almacenadas las vacunas Sputnik V, para luego efectuar la audiencia de anticipo de prueba para el conteo de las dosis que se vencieron.

No hay fecha de cuándo se llevará a cabo el proceso de inspección.

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“La Fiscalía ha estado desarrollando diligencias para verificar las vacunas que se encuentran en las sedes del MSPAS -Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social-, a efecto de establecer la cantidad de las mismas, si se encuentran vencidas y un conteo preliminar”, dijo Pantaleón.

El caso está judicializado y el órgano contralor es el Juzgado Cuarto de Primera Instancia Penal.

Las primeras dosis de Sputnik V se vencieron el 28 de febrero, fueron 1 millón 61 mil. Al siguiente mes caducaron otras 2.7 millones, y en abril expiraron las últimas dosis, que sumaron 873 mil 550.

La compra ha sido señalada de poco transparente. Las autoridades de Salud pagaron por adelantado Q614.5 millones a la empresa rusa Human Vaccine para recibir 8 millones de dosis. El total del biológico ingresó hasta el 30 de diciembre pasado con fechas de caducidad no mayor a un par de meses.

Seis de cada 10 dosis de las vacunas rusas que Guatemala compró se vencieron. De acuerdo con el tablero de la Situación Covid-19 del Ministerio de Salud, un millón 286 mil 785 personas completaron el esquema de vacunación con Sputnik V, habría 285 mil 698 que no recibieron la segunda inyección de esta marca. Mientras que se utilizaron 165 mil 486 como dosis de refuerzo.

En el país tan solo el 34 por ciento de los guatemaltecos ya completó el esquema básico contra el coronavirus -dos dosis-, y mantiene la cifra más baja de población inyectada contra el covid-19 de Centroamérica, según el reporte de Our World in Data.

• Hay que destruirlas

Son cientos de cajas con viales de vacunas vencidas de distintas marcas las que hay en el CNB. De AstraZeneca y Moderna hay 2.9 millones dosis que expiraron en abril y mayo. Mientras que de Sputnik V -ambos componentes- son 4.8 millones las que se echaron a perder entre febrero y abril.

El acuerdo ministerial 534-2011 establece que los medicamentos y productos afines que estén vencidos y en desuso deben darse de baja y destruirse. En esta definición encajan las vacunas contra el covid-19.

Sierra comentó que la destrucción de las dosis de AstraZeneca y Moderna depende del avance de procesos administrativos dentro del ministerio, cuyos pasos se establece levantar un acta en la que se haga constar las razones por las cuales las vacunas no se usaron durante el período de vida útil. El documento debe ser firmado por el personal que comparece en el mismo.

Al culminarse ese procedimiento deben desecharse. El Reglamento para el Manejo de Desechos Sólidos Hospitalarios refiere que las vacunas vencidas o inutilizadas son catalogadas como desechos hospitalarios bioinfecciosos, y para su destrucción deben incinerarse o destruirse por cualquier otro sistema autorizado por la cartera.

El protocolo del Ministerio de Salud establece, según el acuerdo ministerial 534-2011, que los medicamentos y productos afines que estén vencidos y en desuso deben darse de baja y destruirse, dentro de la última categoría encajan las vacunas contra el coronavirus.

Diana Sierra, del Centro Nacional de Biológicos, menciona que el proceso de destrucción está detenido porque el caso está ahora en manos del MP.

Son un millón 61 mil 412 de dosis rusas vencidas y el ente investigador realiza las averiguaciones por lo que permanecen guardadas en una bodega de Ministerio de Salud.

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De acuerdo con Luis Pantaleón, vocero del MP, hay un expediente abierto relacionado con las vacunas contra el covid-19 a partir de una denuncia que data del 6 de marzo del 2021 y se han acumulado otras denuncias a la investigación, las cuales suman nueve y que están relacionadas con anomalías en el contrato de la adquisición de dosis Sputnik V y con el vencimiento del biológico.

La fiscalía contempla tomar las vacunas como anticipo de prueba ante el riesgo de que puedan desaparecer o ser destruidas, dicha acción está pendiente de ejecutar por orden de juez y las medidas de seguridad que se requieren para el traslado del biológico.

“Lo que se quiere hacer con el anticipo de prueba es un conteo de las vacunas que ya vencieron para poder continuar con el proceso, y hacer solicitudes específicas al juzgado”, refiere Juan Luis Pantaleón, jefe de Información y Prensa del MP.

Estas dosis, Salud no puede utilizarlas porque ya son parte de la investigación.

Añade que de presentarse otra denuncia relacionada a las dosis que están por vencer sería parte de la denuncia original. Pantaleón advierte que las vacunas que están por caducar también están en investigación.

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El millón 61 mil 412 de dosis de Sputnik V del primer componente que se vencieron el último día de febrero son parte de tres lotes que ingresaron al país el 27 y 29 de octubre del 2021, los cuales se recibieron con pleno conocimiento de que caducarían en cuatro meses. La pérdida ascendió a Q94.4 millones.

Las dosis contra el coronavirus vencidas no pueden utilizarse porque su tiempo de vida terminó, tampoco destruirse porque está pendiente que un juzgado fije una audiencia de anticipo de prueba.

Pantaleón menciona que, según la Fiscalía contra la corrupción, el millón de vacunas Sptunik V vencidas está en una bodega del Ministerio de Salud ubicada en la zona 7 capitalina. Mientras que las dosis que están por caducar están resguardadas en áreas de San José Pinula, Sololá y Quetzaltenango. De estas últimas también se pidió anticipo de prueba.

Avance de denuncias

Acción Ciudadana ha presentado dos denuncias al MP por el tema de las vacunas contra el covid-19. La primera fue por el “posible fraude” y las anomalías alrededor de la adquisición del biológico ruso. Hace unas semanas ampliaron la denuncia por el vencimiento del millón de dosis.

“Creemos que todo es parte integral de esa negligencia, tanto la adquisición como también el vencimiento de las vacunas, puesto que no se tenían ni las capacidades para adquirir (las vacunas) ni se respetaron los procesos para poder comprarlas”, dice Edie Cux, representante de Acción Ciudadana.

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Señala que el MP no les ha notificado del seguimiento del caso, y es hasta ahora que se enteran de que hay un anticipo de prueba, además consideran que no hay objetividad por parte del ente investigador, ya que ha defendido “a capa y espada” cualquier denuncia que se presenta en contra del gobierno y que este caso podría usarse de forma política ahora que la fiscal Consuelo Porras busca la reelección.

“En el caso de que se venzan más vacunas, obviamente hay responsabilidades administrativas y penales, y estaríamos en disposición de presentar alguna otra denuncia o requerimiento a la Contraloría General de Cuentas”, agrega Cux.

Cómo se destruyen

El acuerdo ministerial 534-2011 señala que la destrucción de medicamentos y afines vencidos queda bajo la responsabilidad de los directores ejecutivos de las dependencias y unidades ejecutoras del Ministerio de Salud.

El proceso obliga a levantar un acta que haga constar las razones por las cuales los medicamentos y productos afines -vacunas-  no se usaron en el período de vida establecido por el fabricante. Se deben indicar las circunstancias que llevaron a que se perdiera el fármaco y si hay o no un responsable de su vencimiento; hay que adjuntar los datos del producto.

Si se comprueba que “existió dolo, culpa, acción, omisión o negligencia en su utilización, dentro del período de su vida útil”, el o los responsables deben reponer o pagar el valor del producto vencido.

De acuerdo con el Reglamento para el Manejo de Desechos Sólidos Hospitalarios las vacunas vencidas o inutilizadas son catalogados como desechos hospitalarios bioinfecciosos, y para su destrucción deben incinerarse o destruirlas por medio de otro sistema autorizado por el Ministerio de Salud. Mientras que las jeringas deben destruirse en una máquina trituradora o termotrituradora.

No pueden usarse

El pasado 10 de enero, el viceministro de Atención Primaria en Salud, Edwin Montúfar, señaló que las vacunas contra el coronavirus que vencieran podían utilizarse después de la fecha de vencimiento. Sin embargo, el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines “no autoriza extender la vida útil de las vacunas contra el covid-19”, más allá del tiempo de caducidad, lo cual consta en un informe que solicitó la diputada Evelyn Morataya.

La Organización Mundial de la Salud tampoco respalda su uso más allá de la fecha de vencimiento.

Hoy se pierden 1 millón 148 mil 262 dosis del primer componente de Sputnik V, mientras que del componente dos son 1 millón 753 mil 370 dosis que se perderán. En total son Q256 millones 939 mil 514, incluido el costo por cada dosis y el flete. pic.twitter.com/smLRWPyQSW

— Ana Lucía Ola (@aola_pl) March 31, 2022

Estos son los furgones frigoríficos donde están guardadas las dosis de la vacuna Moderna contra el covid-19, que fueron donadas por Estados Unidos y que permanecen a -20 grados Celsius. Estas dosis tienen fecha de vencimiento del 1 al 7 de abril del 2022. pic.twitter.com/bDGrWJYwQq

— Ana Lucía Ola (@aola_pl) March 31, 2022

Desde el ingreso de la variante ómicron se reporta que el 90% de los pacientes ingresados a hospitales no tienen ni una sola dosis de vacuna, afirmó Coma.

“Esta variante no produce solo una gripe, es covid-19 y para quienes no tienen protección puede ser mortal”, advirtió el jefe de Salud.

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El funcionario hizo un llamado a la población para que sigan las medidas que el semáforo establece y agregó la importancia de evitar lugares públicos y aglomeraciones innecesarias.

“Dejemos de ir a reuniones donde observamos personas sin protección, porque es una responsabilidad individual en donde ya hemos tenido aprendizaje, la mascarilla, distanciamiento social y lavado de manos siguen siendo claves en estos momentos”, recomendó Coma.

Además, el sistema de Salud tiene disponibilidad de todo tipo de vacunas para los segmentos en los que están abiertos los puestos de vacunación.

El Centro Nacional de Biológicos maneja las vacunas conforme fecha, lotes y el despacho se hace conforme esas características y enviar aquellas que están más cercanas a la fecha de vencimiento.

Tanto para la primera, segunda dosis y el refuerzo está bien clasificado, hay vacunas y refuerzos suficientes lo que se necesita es que más personas se vacunen, enfatizó Coma.

La población arriba de 18 años con doble dosis alcanza el 42% y hay afluencia de personas que ya se están acercando a las dosis de refuerzo.

“Para las personas que aún no ha tomado la decisión de vacunarse, es momento de hacerlo”, enfatizó Coma.

Los movimientos políticos reaccionarios fomentaron la inequidad en las vacunas y “crearon las condiciones ideales para el surgimiento de nuevas variantes”, dijo.

“A medida que esta pandemia se prolonga, es posible que nuevas variantes puedan evadir nuestras contramedidas y volverse completamente resistentes a las vacunas actuales o infecciones pasadas, lo que requiere adaptaciones de vacunas ”, dijo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una conferencia de prensa en Ginebra.

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Tedros hizo sonar esa alarma cuando los casos de covid alcanzaron niveles récord en muchas naciones, incluso en los EE. UU. El último aumento, que se produjo más de 21 meses después de que la OMS declaró por primera vez al covid como una pandemia, está impulsado por la propagación de la nueva variante ómicron altamente transmisible.

Tedros reiteró sus frecuentes llamamientos para que las naciones trabajen juntas para mejorar los suministros mundiales y el acceso a las vacunas covid y otros equipos de salud cruciales.

También criticó el “populismo” y el “nacionalismo a corto plazo” de algunos líderes políticos que, dijo, ha “socavado la equidad y creado las condiciones ideales para el surgimiento de nuevas variantes”.

“La información errónea y la desinformación, a menudo difundidas por un pequeño número de personas, han sido una distracción constante que socava la ciencia y la confianza en las herramientas de salud que salvan vidas”, dijo el líder mundial en salud.

Señaló que “en las enormes oleadas de casos que se observan actualmente en Europa y en muchos países del mundo, la información errónea que ha provocado las dudas sobre las vacunas se está traduciendo ahora en una muerte desproporcionada de los no vacunados”.

Las vacunas covid, como las de Pfizer y BioNTech, siguen siendo efectivas para prevenir enfermedades graves por ómicron, dicen los expertos, pero son mucho menos efectivas para prevenir la infección por ómicron. Las inyecciones de refuerzo, por otro lado, aumentan significativamente la protección contra la enfermedad sintomática causada por ómicron.

Si surge una cepa del virus resistente a la vacuna, los fabricantes tendrán que ajustar sus vacunas, lo que “podría significar una nueva escasez de suministro”, advirtió Tedros el miércoles.

Es importante que las naciones aumenten su suministro de fabricación local de vacunas antes de que eso suceda, dijo.

“Este virus seguirá evolucionando y amenazando nuestro sistema de salud si no mejoramos la respuesta colectiva”, dijo Tedros. “Me preocupa mucho que ómicron, al ser más transmisible, circular al mismo tiempo que delta, esté provocando un tsunami de casos”.

Los suministros de vacunas están mejorando actualmente, dijo, al tiempo que repitió su crítica de que los programas de vacunación de refuerzo de los países ricos están dificultando que las naciones pobres obtengan vacunas. Esa creciente desigualdad podría prolongar la pandemia.

A pesar de la amenaza actual para la salud pública y la posibilidad de desafíos futuros, Tedros dijo que es “optimista” de que la etapa aguda de la pandemia puede terminar en 2022.

*Con información de CNBC, y Portafolio.

Sin embargo, los términos del contrato entre ambas naciones fueron reducidos en un 50% después de que Guatemala manifestara su malestar en junio por la lentitud en la llegada de las vacunas al país.

Precisamente este 30 de diciembre se completaron los 8 millones de dosis de vacunas Sputnik V que establece el contrato modificado por ambos países.

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Entrega a cuentagotas

En total se necesitaron 20 embarques o envíos, el primero se recibió en mayo y junio pasados cuando arribaron las primeras 150 mil dosis de dicho fármaco, mientras que en julio se recibieron 810 mil.

En septiembre y octubre llegaron 3 millones 399 mil 100 entre primera y segunda dosis, mientras que en diciembre vinieron 3 millones 017 mil del mismo biológico; de ellos, 1 millón 917 mil son del segundo componente.

Sumado a las 123 mil 900 dosis de vacunas Sputnik V del segundo componente, que se recibieron este jueves 30 de diciembre hacen un total de 8 millones.

Vacunación

De acuerdo con registros del Ministerio de Salud, del 25 de febrero a la fecha, el Gobierno de Guatemala por medio del Ministerio de Salud ha aplicado 11 millones 195 mil 184 dosis contra el virus.

La cartera detalla que del total, 6 millones 496 mil 038 son de primera dosis y 4 millones 619 mil 695 de la segunda. También se registran 79 mil 451 de refuerzo en todo el país.

Polémico contrato

El Estado pagó Q614.5 millones para adquirir 16 millones de dosis, pero el convenio ha sido polémico desde el comienzo. Rodeado de secretismo por supuestos términos de confidencialidad que argumentó la exministra de Salud Amelia Flores, hasta la fecha se desconoce el contenido del documento firmado entre Guatemala y los rusos.

A la luz salió de que la compra de la vacuna se hizo a través de un intermediario, lo que alimentó las dudas sobre la negociación. Esto llevó al Ejecutivo a publicar un comunicado en julio pasado en el que señalaba que el contrato se celebró con el Fondo de Inversión Directo de Rusia (RDIF, en inglés) y el pago se hizo a la compañía Limited Liability Company Human Vaccine.

Desde entonces, la recepción ha sido parcial y a cuentagotas, y sin el compromiso de Human Vaccine de dar un calendario de entrega de las dosis. Guatemala ha estado en desventaja desde el comienzo de la negociación, según expertos en el tema.

La Contraloría General de Cuentas comenzó una investigación acerca de la compra de vacunas Sputnik V en mayo, al momento no hay avances significativos.

El Estado pagó Q614.5 millones para adquirir 16 millones de dosis, pero el convenio ha sido polémico desde el comienzo. Rodeado de secretismo por supuestos términos de confidencialidad que argumentó la exministra de Salud Amelia Flores, hasta la fecha se desconoce el contenido del documento firmado entre Guatemala y los rusos.

A la luz salió de que la compra de la vacuna se hizo a través de un intermediario, lo que alimentó las dudas sobre la negociación. Esto llevó al Ejecutivo a publicar un comunicado en julio pasado en el que señalaba que el contrato se celebró con el Fondo de Inversión Directo de Rusia (RDIF, en inglés) y el pago se hizo a la compañía Limited Liability Company Human Vaccine.

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Flores estaba en el ojo del huracán por las irregularidades que rodeaban la adquisición, que también era defendida por el presidente Alejandro Giammattei.

Tras varias fechas aplazadas, entre mayo y junio llegaron los primeros lotes del fármaco ruso, 150 mil dosis en total, pero solo del primer vector, pues a diferencia de las otras vacunas contra el covid-19, la Sptunik V usa dos componentes distintos para completar el esquema de vacunación y alcanzar la eficacia del 97.6 por ciento que promete.

Desde entonces, la recepción ha sido parcial y a cuentagotas, y sin el compromiso de Human Vaccine de dar un calendario de entrega de las dosis. Guatemala ha estado en desventaja desde el comienzo de la negociación, según expertos en el tema.

La Contraloría General de Cuentas comenzó una investigación acerca de la compra de vacunas Sputnik V en mayo, al momento no hay avances significativos.

Ante el incumplimiento de la entrega de dosis, en julio Salud anunció que Rusia planteó la posibilidad de la devolución del dinero pagado. Sin embargo, no ocurrió y Flores renegoció el contrato y se acordó que serían 8 millones de dosis las que Guatemala recibiría por los Q614.5 ya pagados.

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Una verdad a medias, pues, según el diputado Orlando Blanco, presidente de la Comisión de Seguridad Social del Congreso, si al país llegan los 8 millones de dosis antes de este 31 de diciembre, estará obligado a comprar por los siguientes dos años los otros 8 millones de dosis para completar la negociación inicial.

Con el nuevo cargamento que llegó este domingo 26 de diciembre ha ingresado a Guatemala un total de  5 millones 917 mil 500 dosis, entre primero y segundo componente, y faltan cinco días para completar poco más de 2 millones de dosis para cumplir con el cargamento ya pagado.

De no completarse la totalidad de las dosis, Guatemala se libraría de comprar más dosis de Sputnik V, y podría utilizar esos fondos para hacer negociaciones directas con otras farmacéuticas y adquirir otras vacunas contra el covid-19.

Vacunación lenta

En Guatemala la vacunación contra el covid-19 ha sido lenta, según el sitio Our World in Data solo el 25 por ciento de la población ya recibió las dos dosis, y continúa en el último lugar de Centroamérica con menor población inoculada.

De los guatemaltecos con esquema completo, un total de 988 mil 638 fueron vacunados con Sputnik V, según reporte oficial del Ministerio de Salud al sábado 25 de diciembre.

Cerca del 65% de la población del país ha recibido dos dosis de vacuna en Austria, porcentaje inferior a la media europea, que es del 67%, y alejada de países como España, que detalla el 79%, y Francia, con un 75%.

Schallenberg había calificado este índice como “vergonzosamente bajo” al dar a conocer el viernes este plan de confinamiento.

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En concreto, las personas concernidas no podrán abandonar sus hogares, salvo para salir de compras, hacer deportes o recibir atención sanitaria. Esta medida se aplicará a todas las personas en esta situación a partir de los 12 años.

El gobierno evaluará los resultados de estas restricciones en un plazo de diez días, indicó este domingo el ministro de Salud, Wolfgang Mückstein, y pidió a los reacios a vacunarse a que lo hagan “lo antes posible”.

La medida tiene que ser aprobada por el Parlamento por la tarde, algo que ‘a priori’ es una simple formalidad.

El sábado se constataron más de 13 mil nuevos casos de covid-19 en este país con más de 9.8 millones de habitantes, el mayor número de contagios desde el comienzo de la pandemia.

El cálculo, que procedía de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por su sigla en inglés), podría haber exagerado el porcentaje de niños infectados, declararon varios especialistas. Entre otros desperfectos, el porcentaje se basa en pruebas conocidas por tener un índice alto de “falsos positivos”, es decir, por señalar la presencia de anticuerpos donde no los hay.

Incluso si un número inesperado de niños se ha infectado, los padres no deben suponer que sus hijos están protegidos contra el virus y que no necesitan la vacuna. La inmunización reforzará esa protección y contra futuras variantes del virus, afirmó Scott Hensley, inmunólogo de la Universidad de Pensilvania.

“Los datos son claros en cuanto a que, incluso si hubieran estado expuestos en el pasado, se beneficiarán de recibir la vacuna”, dijo al hablar sobre los niños. “Los riesgos de la vacuna son muy bajos, y los beneficios son considerables”.

¿Es cierto que el 42 por ciento de los niños pequeños de verdad ya tiene inmunidad contra la COVID-19?

Lo más probable es que no. La cifra estimada por los CDC se basó en los análisis de un pequeño número de niños a los que se les extrajo sangre para una atención médica rutinaria o por otras enfermedades. No se trata de una muestra representativa de la población general, según Akiko Iwasaki, inmunóloga de la Universidad de Yale.

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Por ejemplo, la muestra quizá haya incluido niños con cáncer u otras patologías que debilitan el sistema inmunitario. “Por lo general, a los niños no se les toman muestras de sangre para cualquier atención médica rutinaria a menos que haya alguna razón para ello”, descrito Iwasaki.

Los estudios basados ​​en las muestras de sangre probadas de clínicas o del reclutamiento de voluntarios se caracterizan por sobrestimar el número de personas infectadas, según Deepta Bhattacharya, inmunólogo de la Universidad de Arizona.

“Si no eres cuidadoso al obtener muestras aleatorias, entonces las cifras de la seroprevalencia pueden desfasarse mucho”, sostuvo.

Por ejemplo, unos científicos que examinaron donaciones de sangre estimaron que alrededor del 76 por ciento de la población de Manaos, Brasil, había estado expuesta al virus para octubre de 2020, con lo que quizás se habría alcanzado la inmunidad de rebaño. Esa presunción resultó ser muy equivocada: la mayor parte de Brasil, incluido Manaos, vio una larga y mortal ola de infecciones este año, que en su punto álgido cobró más de 4000 vidas al día.

La forma ideal de calcular la “seroprevalencia” —el porcentaje de personas con anticuerpos contra el virus— es tomar muestras aleatorias en hogares, lo que requiere mucho tiempo y esfuerzo. Además, convencer a un gran número de familias para que les saquen sangre a los niños sanos podría ser una propuesta imposible.

En Estados Unidos, es probable que el porcentaje de niños infectados sea inferior a lo estimado por los CDC, pues muchos de ellos estaban confinados en casa durante las grandes oleadas, dijo Bhattacharya. La cifra del 42 por ciento “no tiene bases sólidas para sustentarse”.

Creo que mi hijo tuvo COVID. ¿Puedo confirmarlo antes de que le pongan la vacuna?

Si no hay cuentas con pruebas de la infección de tu hijo —por ejemplo, el resultado de una prueba de PCR— no hay ninguna manera confiable de confirmar el hecho. Los síntomas de la COVID-19 se parecen mucho a los de otras enfermedades respiratorias.

“Será difícil discernir quién tuvo la infección y quién no”, dijo Iwasaki.

Yo sé que mi hijo tuvo COVID. ¿De todos modos tengo que vacunarlo?

No vacunarse sería un riesgo, según los especialistas. Hay muchas preguntas sin responder sobre la fuerza y ​​la durabilidad de la inmunidad en los niños.

“Hay demasiadas incógnitas al respecto, mientras que la vacuna es algo seguro; esa es mi advertencia”, expresó Peter Chin-Hong, especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad de California en San Francisco. “Sin duda, yo no apostaría solo por la infección previa y la inmunidad natural que resulta de esta”.

Al igual que la protección que confieren las vacunas, la inmunidad de la infección natural puede debilitarse con el tiempo y dejar a los niños susceptibles a la reinfección. “Me interesaría saber cuándo fue esa infección”, comentó Chin-Hong. “Si fue hace un año más o menos, entonces me preocuparía la disminución de la inmunidad”.

La vacuna también debería reducir las posibilidades de que un niño reinfectado transmita el virus a otras personas que pueden ser susceptibles de enfermar de gravedad. “Si alguien en casa es muy vulnerable, las consecuencias son bastante malas”, Dijo Bhattacharya.

Me preocupan los efectos secundarios. ¿La vacuna es segura?

Hasta ahora, toda la evidencia indica que las vacunas son mucho más seguras que enfermarse de COVID-19, incluso en el caso de los niños.

Por ejemplo, aunque en hombres jóvenes las vacunas se han asociado con la rara posibilidad de miocarditis, una inflamación del corazón, los síntomas se han resuelto con rapidez en la mayoría de los casos. La COVID-19 tiene muchas más probabilidades de causar miocarditis, y de una manera mucho más grave.

“A fin de cuentas, adquiere inmunidad a través de la infección es un asunto arriesgado”, afirmó Hensley.

A lo largo de la pandemia, más de 8300 niños de entre 5 y 11 años han sido hospitalizados, y más o menos un tercio de ellos fueron ingresados ​​en unidades de cuidados intensivos, según se informó a los asesores de la FDA. Al menos 94 niños de este grupo de edad han muerto. Algunos siguen con síntomas semanas o meses después de que la infección haya remitido.

Las agencias federales continúan recopilando información sobre la seguridad de las vacunas, señaló Hensley, y detectarán cualquier efecto secundario grave que se produzca.

Para los niños con antecedentes de enfermedades cardíacas o que no responden a la vacuna debido a ciertas afecciones, quizás haya otra opción. Algunas empresas están desarrollando fármacos con anticuerpos de larga duración que pueden reducir en gran medida el riesgo de infección.

El cóctel de anticuerpos de AstraZeneca podría proteger los receptores hasta por un año, Dijera Chin-Hong. “Esa es la ola del futuro”.

Hemos escuchado la pregunta de amigos, familiares y decenas de lectores de este boletín: ¿quienes recibieron la vacuna de dosis única para la covid de Johnson & Johnson deberían recibir una inyección de refuerzo?

Karen, una lectora de The Morning en Michigan, nos escribió: “Desde que me puse la mía en marzo, me pregunto cuáles son los hechos. Estoy asustada”. Leah escribió desde California: “¡La información sobre J&J no se comunica para nada!”. Lauren, de Nashville, preguntó: “¿Cuál es la orientación para nosotros?”.

El boletín de hoy es para todas esas personas. Intentaremos exponer los hechos para que puedan tomar su propia decisión.

La cuestión de las vacunas de refuerzo para las otras dos vacunas que se usan en Estados Unidos —las vacunas de doble dosis de Moderna y Pfizer, ambas basadas en la tecnología genética conocida como ARNm— ha recibido más atención. Muchos expertos creen que al menos las personas inmunodeprimidas y los adultos mayores pueden beneficiarse de una tercera inyección.

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La situación es más turbia en el caso de la vacuna de una sola dosis de J&J, que utiliza una tecnología más tradicional basada en virus. J&J no ha recibido tanta atención porque solo el ocho por ciento de los estadounidenses vacunados se han puesto esa inyección. Pero eso representa a 14 millones de personas, y muchas de ellas buscan orientación.

¿Cuál es la efectividad de la vacuna J&J?

Desde el principio, J&J ha parecido ser menos efectiva que las otras dos vacunas aplicadas en EE. UU. Los últimos datos de los CDC sugieren que la diferencia puede aumentar con el tiempo, en parte debido a la variante delta. “Todas las pruebas que tenemos han demostrado que J&J es menos efectiva para bloquear tanto las infecciones como las hospitalizaciones”, nos dijo Michael Lin, médico de la Universidad de Stanford.

Aproximadamente uno de cada 20 mil receptores de J&J en Colorado fue hospitalizado con covid en algún momento en una semana reciente, según el estado, que publica las estadísticas por tipo de vacuna. En el caso de Pfizer, la proporción fue de uno de cada 27 mil, y en el de Moderna, de uno de cada 32 mil.

Es cierto que cualquiera de esas posibilidades sigue siendo extremadamente baja. Linda-Gail Bekker, de la Universidad de Ciudad del Cabo, que codirigió un estudio reciente sobre J&J y la variante delta, declaró al Times: “Creemos que esta vacuna está haciendo lo que debía hacer, que era evitar que la gente fuera al hospital y que acabase en la UCI y muriera”.

Igual, proporcionar a la gente una mayor protección contra un caso grave de covid tiene un gran valor. Y dado el carácter contagioso de delta, las posibilidades de que un receptor de J&J se infecte con un caso menos grave —e infecte a otros— parecen lo suficientemente reales como para merecer atención

¿Qué hay de una segunda dosis de J&J?

Con muchas vacunas, no solo para la covid, la norma son varios pinchazos.

El hecho de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por su sigla en inglés) aprobara la vacuna de J&J como vacuna de una sola dosis nunca fue una declaración sobre si una segunda inyección proporcionaría más protección. Se produjo porque los datos mostraron que la vacuna de J&J era bastante efectiva después de una sola inyección, y los científicos y los reguladores sintieron la urgencia de poner las vacunas contra la covid en los brazos de la gente.

Los expertos llevan mucho tiempo asumiendo que el gobierno acabaría recomendando una segunda inyección. El mes pasado, J&J anunció una investigación interna que demostraba que las segundas inyecciones aumentan la respuesta inmunitaria. Vivek Murthy, máxima autoridad sanitaria en el gobierno de Joe Biden, ha señalado que es probable que los organismos reguladores aprueben una segunda inyección en los próximos meses.

¿Y qué hay de vacuna de refuerzo distinta?

Pero muchos receptores de J&J están menos interesados en recibir una segunda inyección de J&J que una inyección de refuerzo con la vacuna de Moderna o Pfizer. Saben que la J&J parece menos efectiva que otras vacunas, y algunos receptores de J&J se han asustado por los informes sobre un coágulo de sangre muy raro pero grave.

En particular, numerosos médicos y algunos expertos destacados que recibieron la vacuna de J.&J han optado por recibir una vacuna de refuerzo de Moderna o Pfizer. La lista incluye a Bill Enright, director general de una empresa dedicada a la biotecnología; Zoë McLaren, economista de la salud; y Angela Rasmussen, una destacada viróloga. La ciudad de San Francisco también comenzó a ofrecer una vacuna de refuerzo de Moderna o Pfizer a los receptores de J.&J hace aproximadamente un mes.

Hay pocos datos sobre estas combinaciones de vacunas, lo que probablemente sea la mayor razón para ser precavidos. Pero hay datos sobre otra combinación relevante.

La vacuna de AstraZeneca —que se está administrando en muchos países pero no en EE.UU.— tiene un diseño similar al de la vacuna de J&J. Muchas personas en Europa y Canadá recibieron la primera vacuna de AstraZeneca y la segunda de Pfizer, y parece que les va bien.

Este enfoque se describe a veces como “inoculación combinada”, y tiene cierta lógica intuitiva. La gente está recibiendo los beneficios de la inmunidad de dos tipos diferentes de vacunas.

“Creo que hice lo correcto para asegurarme de estar lo más protegida posible contra la variante delta y así estoy protegiendo a otros que solo tienen una vacuna”, escribió Rasmussen en junio. “A veces la salud pública requiere tomar decisiones difíciles sin un conjunto completo de datos que las respalden”.

Leana Wen, de la Universidad George Washington, nos dijo “Estoy convencida de que el gobierno federal debe permitir los refuerzos para los receptores de J&J”.

Durante una entrevista en un pódcast este verano, Rochelle Walensky, directora de los CDC, se negó a desanimar a los receptores de J&J a buscar una vacuna de Moderna o Pfizer. Dijo que no había suficientes datos para estar seguros de los beneficios y los riesgos. Pero cuando Andy Slavitt, presentador del pódcast y antiguo asesor de Biden, le preguntó si calificaría la decisión como un “gran error”, Walensky respondió: “No con lo que he visto hasta ahora”.

Fue una declaración notable y reveladora viniendo de la directora de una agencia notoriamente cautelosa.

Pero, ¿es posible conseguir un refuerzo?

Es una pregunta complicada. Incluso si deseas una vacuna de seguimiento, el gobierno de EE. UU. no la ha aprobado, y los médicos generalmente han dicho que no a los pacientes que lo han pedido.

Es comprensible que muchas personas se sientan frustradas por esta situación: algunos expertos instan a que se aplique una vacuna de seguimiento, señalando las pruebas científicas. Y algunos médicos han descubierto cómo conseguir una segunda inyección para ellos mismos.

Sin embargo, si tú acudes a la consulta de un médico en Estados Unidos y solicitas un refuerzo, probablemente te lo negarán. Pareciera que hay un conjunto de reglas para las personas con contactos médicos y otro conjunto para todos los demás.

¿Qué hacer? Si quieres una vacuna de seguimiento, tienes un par de opciones. Puedes probar en diferentes farmacias o clínicas, con la esperanza de encontrar una que esté dispuesta a ponerle una inyección de Pfizer o Moderna a un receptor de J&J, o una que no haga preguntas sobre tu historial. O puedes elegir ser menos que completamente honesto. No estarás solo.

Como nos escribió Allison, una lectora de New Hampshire: “Me puse la J&J. ¿Debo fingir que no lo hice y conseguir también Pfizer o Moderna?”.

La conclusión

Este es el resumen de los argumentos a favor de vacunarse con Pfizer o Moderna como refuerzo de la vacuna de J&J: la evidencia disponible sugiere que te beneficiarás. Hasta ahora no hay indicios de efectos secundarios preocupantes. Y la variante delta es una amenaza aún mayor para la vida humana que las versiones anteriores del coronavirus. Si esperas, puedes estar permitiendo que la precaución burocrática se interponga con tu propia salud.

Este es el resumen de los argumentos en contra de ir a buscar un inyección de refuerzo: una sola inyección de la vacuna de J&J sigue proporcionando una buena protección, y el gobierno podría permitir pronto una segunda inyección de J&J. Todavía no hay datos rigurosos sobre los beneficios y los riesgos del enfoque mixto con J&J. Y es posible que haya que recurrir a algún engaño para conseguir otra inyección.

Entendemos por qué tanta gente está desconcertada.

[Este artículo es un extracto de el boletín The Morning, que se envía, en inglés, todos los días de semana.. Puedes suscribirte aquí.]

David Leonhardt escribe The Morning, el boletín principal del Times, que se envía diariamente. Antes fue jefe del buró en Washington, editor fundador de The Upshot, columnista de Opinión y líder del Proyecto 2020 sobre el futuro de la redacción de The New York Times. Ganó el Premio Pulitzer en la categoría comentario en 2011.

De acuerdo con Rubén Téllez, portavoz castrense, la solicitud de estos recursos obedece a una estrategia para aumentar a sus efectivos.

“Esos Q10 millones no tienen absolutamente nada que ver con el apoyo que se está dando de la pandemia. Lo que sí se está pidiendo al Ministerio de Finanzas es que por favor libere completa la cuota —presupuestaria— que corresponde para repuestos de vehículos. Eso es algo que ya está asignado al Ministerio de la

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Defensa, que está presupuestado y debería ser de hecho financiado, pero que por cuestiones propias del Ministerio de Finanzas no lo han estado entregando así”, expuso.

El portavoz añadió que esa petición es solo para aumentar las fuerzas militares, estrategia que hicieron efectiva en el 2020 y que esperarían poder replicar este año.

El no contar con estos recursos tampoco afectará el servicio que los militares brindan en las jornadas de vacunación, aseguró Téllez, ya que el apoyo se mantendrá con o sin ese agregado presupuestario.

“Si no se autoriza está asignación extraordinaria de Q10 millones habrá que detener el proyecto de este año, o bien reajustar nuestro presupuesto, una de dos. Esto no cambia en nada nuestro apoyo al Plan Nacional de Vacunación, estamos operando con el presupuesto actual. Esas son las directrices que se tienen. Todos los apoyos son con el presupuesto que ya tenemos”, precisó.

Dudan de la solicitud

Grupos políticos que han vigilado la estrategia gubernamental durante el combate a la pandemia afirman que una ampliación, en estos momentos. Es injustificable.

Resaltando que la misma bien podría ser percibida como un cobro por el servicio que los militares están prestando en el Plan Nacional de Vacunación, que según datos del propio Ejército mantienen habilitados siete puestos.

“A mí me parece injustificable la solicitud del Ejército, si nos van a venir a cobrar por el apoyo que están dando en el Plan Nacional de Vacunación, es harta obligación de todos los funcionarios del Estado contribuir a esta situación, pero no es de extrañar si el Ejército por todo cobra, cobran cada vez que hacen patrullajes conjuntos le cobran a Gobernación, les cobran que viáticos, gasolina, pago de gente, esto es una solicitud inaceptable”, señaló Orlando Blanco, presidente de la Comisión de Previsión Social.

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Mantener vigilancia

Para el epidemiólogo José Ortiz, titular del Observatorio Nacional de Salud, es importante que el Gobierno siga ampliando los puestos de vacunación.

Como se ha hecho, además de brigadas y puestos militares, con algunos centros comerciales e iglesias, pero considera ideal que se haga un monitoreo constante.

Lo anterior para no descuidar a grupos vulnerables, que tendrían que seguir siendo prioridad en las jornadas a vacunación, a criterio de Ortiz.

“Es algo positivo porque aumentar el acceso a las vacunas es importante para aumentar la cobertura, el asunto es que se haga en orden, que se pueda tener el monitoreo de la cobertura de la vacunación de cada una de las edades y genero de la población”, concluyó.

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Una de las opciones pasa por la propia voluntad del gobierno y sus ministros, que deberían firmar un acuerdo gubernativo y crear un fondo de indemnización para personas que demuestren que por efectos adversos de la vacuna contra el covid-19 tuvieron una enfermedad grave.

A falta de información oficial, Prensa Libre tuvo acceso a fuentes informadas que señalan que esta garantía de indemnización es una pensión vitalicia para quien demuestre que fue afectada por la aplicación del producto. Consiste en máximo dos sueldos mínimos como pago.

La segunda alternativa es que, en lugar de ser un acuerdo gubernativo, firmado por el presidente Alejandro Giammattei y ratificado por su consejo de ministros, sea una iniciativa de ley que se apruebe en el Congreso. Esta opción es más tardada, aunque bloques de oposición y oficialistas aseguran que están dispuestos a sesionar y aprobar de urgencia nacional cualquier iniciativa que signifique agilizar la vacunación contra el covid-19.

Atrasos sobre atrasos

Guatemala fue de los últimos países que se sumó al mecanismo Covax de la Organización Mundial de la Salud para recibir hasta 6.6 millones de dosis de vacunas contra el covid – 19. Lo hizo solo después que el Congreso aprobara de urgencia nacional el plan nacional de vacunación, en enero pasado.

Unas tres semanas después el Ministerio de Salud aprobó el acuerdo 40-2021, Norma de Excepción de Responsabilidad y Compensación por Reacciones Adversas Serias Atribuidas a las Vacunas contra el Covid-19, sin embargo, no se incluye la indemnización monetaria que sí exigen las casas farmacéuticas Pfizer y Johnson.

El aprobar este requisito también permitirá al país recibir dosis del mecanismo Covax de estas farmacéuticas, ya que la semana pasada Jarbas Barbosa, subdirector de la Organización Panamericana de la Salud, confirmó que a partir de julio tendrán vacunas de Pfizer y Johnson para distribuir en los países suscritos, entre estos Guatemala.

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Diputados apoyarán

Si se trata de aprobar leyes que tengan relación directa para combatir la pandemia los criterios en el Congreso parecen estar unificados.

Cornelio García Rodas, jefe de bloque de Todos, aseguró que sus diputados van a apoyar cualquier proyecto que busque combatir la pandemia, aunque considera que el decreto aprobado en enero tendría que ser más que suficiente.

“Nosotros estamos en la total disposición de apoyar cualquier iniciativa de ley que permita ampliar el decreto que aprobamos en materia de adquisición de vacunas para la población guatemalteca, siempre que esta reforma beneficie a la población que esta urgida de la vacunación y que si es necesario reformar la ley estemos dispuestos a poyar porque lo que urge es la vacunación”, señaló.

Por su parte Rudio Lecsan Mérida, jefe de bloque de Humanista, bancada afín al oficialismo, considera que con la legislación actual no tendría que haber tanto retraso. “Estamos muy atrasados en el proceso de vacunación y es por causa de la ineficiencia del ministerio de Salud y además con dudas sobre la adquisición de la Sputnik V, el Congreso de la Republica le otorgó recursos financieros y legales para atender la vacunación declarándola de interés nacional en el decreto 01-2021 y con el acuerdo ministerial 40-2021, ya no necesita más legislación”.

Hasta los bloque de oposición están dispuestos a colaborar con un eventual proyecto, toda vez el Ministerio de Salud no omita detalles de la negociación, ya que hasta al haber requisitos de información por escrito la cartera parece no querer dar respuesta.

“Nosotros estamos con la mejor actitud de apoyar, sin embargo es difícil manifestarse cuando no nos quieren trasladar la información. Yo le solicité a la ministra de Salud por escrito  y ella niega de que tenga conocimiento que se estén haciendo requisitos por las empresas, pero por otro lado en entrevistas a medios ella reconoce que están trabajando un Acuerdo Gubernativo para trabajar con Moderna y seguramente con Pfizer tendrán que trabajar una iniciativa de ley”, indicó Orlando Blanco, diputado de la Unidad Nacional de la Esperanza (UNE).

En el mismo sentido opinó  Samuel Pérez, diputado de Movimiento Semilla, quien destacó que según ocultando información es peligroso para la negociación, “tenemos que ver las condiciones porque tampoco queremos que se laven las manos en el Congreso por su incapacidad en la negociación. A final de cuenta lo que vemos es que la negociación del Ejecutivo fue un fracaso, ahorita hasta tuvieron que mandar al Ministro de Relaciones Exteriores a Rusia, a ver si puede arreglar algo”.

Denuncias por mala gestión

La ineficiencia en el Plan Nacional de Vacunación que señalan algunas organizaciones le costó una denuncia al presidente Alejandro Giammattei y a la Ministra de Salud, Amelia Flores por los cargos de peculado, fraude e incumplimiento de deberes.

Edie Cux, director de Acción Ciudadana (AC) explicó que no hay ni siquiera un canal constante de información que permita conocer que tanto están avanzando las negociaciones para comprar las vacunas, práctica que según él viene desde el Presidente y que ha sido instruida a la propia Ministra de Salud.

“Ella ha caído en esa gestión opaca que dirige el mismo Presidente, ya está respondiendo de la misma forma. Como es que al principio de la pandemia si se daba una cadena nacional semana a semana, salían en medios pero para pedir los recursos, pero ahora que ya se les dio para invertir no dan información, no dan la cara, evaden su responsabilidad y le dejan la responsabilidad a la población cuando son ellos quienes deben de responder”, señaló.

Actualmente los casos positivos y la mortalidad situación a Guatemala en una auténtica crisis sanitaria, según Zulma Calderón, defensora de la Salud de la Procuraduría de los Derechos Humanos (PDH), quien asegura que la mala gestión del Gobierno impide que los guatemaltecos tengan acceso a uno de los derechos más importantes, la salud.

“Estamos en un momento crítico porque no tenemos disponibilidad para seguir avanzando con las primeras dosis y tampoco tenemos en resguardo segundas dosis. Hoy se está hablando de implementar un esquema mixto de vacunación, pero nuevamente caemos en que no contamos con ese marco jurídico, no se tienen las condiciones para poder atender una situación que debería de ser de urgencia nacional pero se realiza de forma tardía, venimos reclamando y nadie entiende porque la forma de reaccionar tan tarde del ministerio de Salud”, destacó.

El próximo martes el bloque de la UNE citó a los ministros de Salud y Relaciones Exteriores para conocer detalles concretos de las vacunas por las que ya pagó Guatemala pero de las que se desconoce cuándo vendrán al país.

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Salud ha gastado el 76% de presupuesto para vacunas y ha negociado dosis solo para 7.4 millones de personas

Expertos en la salud y en la medición de la pandemia consideran que el plan nacional de vacunación no está dando los resultados deseados por varios motivos, entre ellos resaltan la poca cantidad de personas que están vacunadas,  los mitos que siguen rodeando a la vacuna y una mala gestión administrativa en la cartera salubrista.

Datos del tablero de alertas del covid – 19 muestran que de las 308 mil 299 dosis aplicadas a la fecha solo 2 mil 535 personas ya recibieron la inmunización completa, haciendo que las 305 mil 764 personas restantes estén a la espera de la segunda vacuna.

Pablo Moreno, jefe del Departamento de Integrado de Cuidados Críticos de Clínica Mayo, asegura que la vacunación es la solución para salir de la pandemia, pero esta deberá cubrir, por lo menos al 50% de la población para que los cambios en los contagios y muertes sean notables.

Por ejemplo, Moreno afirma que con vacunar al 30% de la población y luego paralizar el proceso, los contagios volverían a subir drásticamente, caso contrario, si se suma un 50% de personas vacunadas y un 20% de recuperados, las cifras de contagios y, consecuentemente de muertes, se reducirán.

“El porcentaje que cada comunidad necesita para que las hospitalizaciones y pacientes en cuidados intensivos disminuya incluye la combinación de recuperados y vacunados; también tomando en cuenta las cepas que están circulando en esa comunidad y qué tan transmisibles son”, señaló.

Para Óscar Chávez, analista de Laboratorio de Datos, el contar con vacíos en las primeras sub fases de la vacunación ya representa un peligro debido a que no es posible salvaguardar a un grupo social de riesgo, poniendo de ejemplo que existen adultos de 70 años que por miedo prefieren no vacunarse.

Situación que se pudo haber solventado con una buena campaña de comunicación que permitiera disolver los mitos alrededor de la inmunización, ya que en el interior de la república muchos decidieron no acudir por las dosis.

“Chile y Colombia que son países de la región que van más avanzados con su vacunación y de manera ordenada, ya se está viendo como cae la letalidad por covid en grupos de edad. En Guatemala el proceso ha sido tan lento y hay tan pocas vacunas, es bastante triste pero difícilmente vamos a ver que en Guatemala la mortalidad por grupos de edad vaya a ir disminuyendo porque ya llevamos varias semanas vacunando a mayores de 70 años y no se ha llegado ni siquiera a 200 mil personas registradas, menos vacunadas”, indicó.

Desde el comienzo de la pandemia en Guatemala han muerto 7 mil 928 personas, desde el pasado 25 de febrero cuando arrancó el proceso de vacunación ha habido 1 mil 286 muertes.

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Las vacunas deben ser prioridad

El no poder dar una fecha clara acerca del ingreso de las vacunas representa un problema mayúsculo en el proceso, según Zulma Calderón, defensora de la salud de la Procuraduría de los Derechos Humanos (PDH), ya que hace que la población además de tener desconfianza quede vulnerable.

“Hace que todos los guatemaltecos estemos en riesgo de enfermar y de morir, tomando en cuenta lo que se ha dado y se conoce a través de los estudios científicos de otros países, en los cuales tanto la segunda como la tercera ola de contagios han sido mucho más fuertes que la primera ola, hoy lo que sabemos a ciencia cierta es que la única herramienta efectiva para combatir el coronavirus, parar los contagios y evitar las muertes es precisamente la vacuna, pero con todos esos retrasos y falta de gestión administrativa lo que se da es que se sigue vulnerando de manera sistemática el acceso a la vacuna y con esto el derecho humano a la salud, la situación si es crítica”, precisó.

Por su parte  Alicia Chang, integrante de la Asociación Guatemalteca de Enfermedades Infecciosas (Agei), resalta que en estos momentos la administración de Gobierno debe de centrar toda su atención en las vacunas y resolver las pocas dosis con las que cuenta el país y fomentar la vacunación.

“No hay otra cosa que hacer en este momento en Guatemala que tenga un lugar más preponderante que la vacunación contra el covid, y esperamos que tanto la población como el Gobierno respondan positivamente a este mensaje porque en primer lugar el Gobierno tiene que tener las vacunas disponibles, en segundo lugar también la población tiene que estar dispuesta a vacunarse”, comentó.

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La producción es lenta

En una cita ante diputados, Amelia Flores, ministra de Salud, exculpo a la cartera del retraso del ingreso de vacunas contra el coronavirus responsabilizando a las casas productoras.

Flores indicó que el retraso se debe desde el origen de las vacunas, pero que el ministerio ha hecho todas las gestiones como lo dicta la ley, garantizando que no habrá desabastecimiento para aquellos qua ya esperan la segunda dosis.

“Ahorita a fin de mayo tenemos otro ingreso de 321 mil 600  dosis de Astrazeneca por el mecanismo Covax, entonces con esto ya nosotros esperaríamos que esta vacuna que tenemos se esté terminando tanto en segundas dosis como en las primeras dosis que estamos vacunando y ya vayamos utilizando la que está entrando de nuevo, nosotros calculamos que la vacuna que existe en inventario no nos estaría durando ya ni 30 días al paso que vamos”, explicó.

Gestión internacional

El Ministerio de Relaciones Exteriores (Minex) informó que se encuentran dando seguimiento a solicitudes presentadas a naciones cooperantes de Guatemala, con el fin de conseguir apoyo para la adquisición de vacunas contra el covid – 19.

Una de esas solicitudes fue hecha a Estados Unidos, país que anunció la donación de 80 millones de vacunas, “el hecho de realizar gestiones en el tema de vacunas no garantiza que siempre haya una respuesta pronta y positiva, debido a que hay una demanda mundial que no ha sido suficientemente abastecida”, explicó el Canciller, Pedro Brolo.

Otras gestiones similar se han hecho a España, la Unión Europea, Israel, India, Taiwán, Corea, México, Cuba, Rusia, Brasil, Catar y por medio del Sistema de la Integración Centroamericana (SICA).

Por su parte Juan Carlos Zapara, Director Ejecutivo de Fundación para el Desarrollo de Guatemala (Fundesa), explica que el ministerio de Salud ha hecho todo lo que está en sus manos para adquirir vacunas, donde otra posible solución podría ser poner la vista sobre países con los que Guatemala no tiene una relación tan estrecha.

“La realidad es que lo único que pudiera hacer el ministerio de Salud en este momento, pero esto ya implica otras condiciones diplomáticas y es empezar a trabajar una relación con China, empezar a comprarle a este país directamente, es el único país que tiene vacunas disponibles a esa magnitud, el resto son temas que el ministerio de Salud ya está haciendo, simplemente no han encontrado disponibilidad de vacunas”, comentó.

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Tanto bloques de oposición como los de la denominada alianza oficialista arremetieron el pasado jueves contra la titular de la cartera, quien compareció a una cita a la instancia de Jefes de Bloque. Las respuestas que dio Flores a los congresistas no los dejaron contentos.

Los parlamentarios resaltaron, que en esta ocasión, el Legislativo ha dado respuesta a cada una de las demandas del Ejecutivo, incluido un proyecto de ley impulsado por el presidente Alejandro Giammattei, que tuvo como resultado un trabajo en conjunto de todas las bancadas representadas en el Pleno.

Ese inédito esfuerzo no ha servido de mucho debido a que no se sabe con precisión cuando van a estar ingresando otros lotes de vacunas que permitan inmunizar a las personas mayores de 70 años, así como a aquellos que sufren de algún tipo de enfermedad crónica.

Esta semana bloques parlamentarios citaron a representantes de la cartera sanitaria para exigir respuestas, dinámicas que tampoco han dado los mejores resultados; la Unidad Nacional de la Esperanza (UNE) impulsa un punto resolutivo para pedir agilizar la siguiente fase del plan junto a una iniciativa de ley que permita incluir al personal docente.

“Todos estos temas están siendo considerados para la segunda fase y eso es importante porque todas las personas, no solo las mayores de 70 años, deben de tener las condiciones adecuadas para poder pasar por todo el proceso de vacunación”, trató de explicar la ministra.

Así mismo dejó claro que ella no estará aceptando ningún tipo de imposición para el proceso de vacunación, “la comunicación se está mejorando, definitivamente es un tema que sabemos que se debe mejorar y en ese proceso estamos, pero quiero aclarar aquí que yo no me presto a presiones políticas, sindicales ni de diputados, no he tenido diputados cercanos a mí para presionarme en relación a ningún tipo de vacunación y eso me complace porque sería muy molesto para mi sentarme con alguien que me vaya a presionar con algún tipo de esfuerzo para la vacunación”.

Proponen una interpelación

Congresistas afines al oficialismo calificaron las acciones del Ministerio de Salud como improvisadas, aseguran que no se percibe una estrategia clara que permita combatir la pandemia, por el contrario existen disposiciones que hasta llegan a caer en la contradicción.

“Los niños han estado prácticamente encerrados en sus casas sin poder asistir a las escuelas, sin tener socialización con otros niños y cuando habían comenzado otra vez se les regresan a las casas, el problema no es solo por los niños sino también por los padres que trabajan que no tienen donde dejar a sus hijos, quien los cuide, quien los conecte a la computadora, si es que la tiene”, destacó Álvaro Arzú, jefe de bloque de Partido Unionista.

A consecuencia de la pandemia el Legislativo ratificó varias medidas de excepción y aprobó de urgencia nacional la ley para las vacunas contra el covid – 19, por eso el trabajo que está haciendo la cartera salubrista es demasiado poco y deja dudas que bien podrían ser resueltas en una interpelación, comentó Óscar Chinchilla, jefe de la bancada Compromiso Renovación y Orden (Creo).

Pero quien fue más severo con su crítica hacia el ministerio de Salud fue Manuel Conde, jefe de bancada del Partido de Avanzada Nacional (PAN), “la señora ministra decía que ella nunca se ha sentado con un diputado para que la presione a comprar vacunas, y que bueno que así sea, pero usted (ministra de Salud) está caminando en línea recta a una interpelación, lo que nosotros necesitamos en el Congreso son resultados efectivos y no escenarios desastrosos como el que vimos el pasado fin de semana”.

Ante el Pleno

El diputado Allan Rodríguez, presidente del Congreso, invitó a la sesión plenaria del próximo miércoles a la ministra de Salud y al presidente de la Junta Directiva del Seguro Social, para que den respuesta a cada uno de los diputados distritales que crítica el proceso de vacunación.

Por los hallazgos que han visto en la tarea de fiscalización la bancada Winaq, de oposición, estaría dispuesta a respaldar una eventual interpelación contra Flores, ya que al momento detectan infinidad de problemas en la estrategia de vacunación.

“Es muy probable que nos vayamos a sumar porque dentro del trabajo de fiscalización que hemos hecho se ha detectado muchas deficiencias y eso si tenemos que sumarnos aquí frente a un tema nacional, la vacunación es un tema urgente que si no están siendo capaces las actuales autoridades para poder dar una respuesta obedece a que si debe de ser interpelada tambipen la funcionaria”, señaló Sonia Gutiérrez, jefa de bloque de Winaq.

La bancada Movimiento Semilla tampoco comparte las justificaciones del ministerio de Salud, aunque no están dispuestos a ceder el espacio de la interpelación que mantienen abierta contra el ministro de Gobernación.

“No hay tanto problema en el diseño pero si en la implementación, primero la incertidumbre de cuándo y cómo viene la vacuna que ya se comprometió la ministra a informar el lunes sobre la última negociación de la vacuna Sputnik, pero por otro lado problemas como fallas de sistema y falta de claridad (…) nosotros preferimos en este momento esperar el anunció que va a hacer la ministra la semana entrante y para a partir de ahí hacer consideraciones de que puede proceder o no”, enfatizó Bernardo Arévalo, jefe de la bancada.

El diputado Conde propuso hacer una nueva reunión de Jefes de Bloque con autoridades de Salud a fin de mes, para luego decidir si procede o no una interpelación, aunque su propuesta no fue analizada algunos diputados esperan que su sugerencia se discuta en la reunión legislativa del próximo lunes.

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A Guatemala se espera que lleguen seis variedades de vacunas, la primera es del laboratorio Moderna, producto de una donación de Israel que desembarcó recientemente, para inmunizar a 2 mil 500 personas.

Las otras son de Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Covishield y Sputnik V.

Así funcionan

Hay tres tipos de vacuna contra el covid-19: las de ARN mensajero (ARNm), de subunidades (vacunas proteicas) y con vectores víricos. Estas tienen las instrucciones para que el organismo produzca proteínas que llegan a la superficie del virus.

Tales proteínas son inocuas, no poseen el virus completo y no pueden producir la enfermedad; lo que hacen es desencadenar una respuesta inmune.

Con la vacuna, el sistema inmune reconoce que esas proteínas son agentes extraños y si la persona llegara a infectarse neutralizaría el virus y evitaría que este se multiplique.

Al organismo le llevará un tiempo desarrollar inmunidad, por lo que será necesario que cerca del 80 por ciento de la población se vacune, para que la enfermedad esté bajo control en el mundo, según médicos de la Clínica Mayo, en Estados Unidos.

Las personas que ya tuvieron covid-19 deben vacunarse, pues según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), aún no se sabe cuánto tiempo dura la protección que el organismo genera después de la infección.

También es importante continuar con las medidas de bioseguridad y protocolos adentro y fuera de casa.

* Actualizada el 19 de marzo a las 9:42 horas

De acuerdo con los datos emitidos por el Ministerio de Salud de Brasil, el país registró el pasado 18 de febrero más de 51 mil casos nuevos de coronavirus. La cifra de casos acumulados alcanzó los 10 millones, desde que se registró el primer contagio hace casi un año.

Indignación

En los últimos días se descubrieron engaños en la aplicación de vacunas contra el covid-19. Los adultos mayores pensaron que estaban siendo vacunados, pero en realidad recibían el pinchazo y no les inyectaban la dosis contra el coronavirus.

Las imágenes fueron replicadas por varios medios de comunicación y según informó Telemundo, las enfermeras fueron separadas de sus cargos.

En un comunicado de prensa la Policía de Río de Janeiro, informó que las investigaciones confirmarían si hubo desvío de dosis o cualquier otra irregularidad. Los profesionales de salud podrían ser acusados por el delito de malversación de fondos.

Las autoridades brasileñas temen que la situación se agrave en las próximas semanas con la propagación de las nuevas variantes del virus.

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Un total de 80 millones de dosis irán a naciones de ingresos bajos sin obligaciones financieras en la iniciativa, señaló el director ejecutivo de GAVI, Seth Berkley, el 26 de enero.

Aunque Berkley no concretó de qué países se trataría, teniendo en cuenta la clasificación de Estados por ingresos del Banco Mundial (que usan GAVI y OMS para designar los beneficiarios de Covax), serían El Salvador, Honduras, Nicaragua, Bolivia y Haití.

Sobre el precio de las dosis, Berkley indicó que variaría según el fabricante y el país beneficiado, aunque en el caso de las de AstraZeneca, que ya se ha comprometido a entregar 150 millones de dosis a Covax, oscilarían entre los US$3 y los US$ 4.

Berkley adelantó que, en Latinoamérica, como en otras regiones a las que quiere llegar el programa Covax, las primeras dosis llegarán el próximo mes de febrero, aunque dependerá de las aprobaciones de uso de emergencia.​

Estos son algunos de los países que recibirán vacuna AstraZeneca próximamente a través del sistema Covax:

México

La vacuna del laboratorio británico AstraZeneca ya fue avalada y la semana pasada llegó un primer embarque del principio activo, producido en Argentina y que se envasará en México para su distribución en América Latina.

México tiene acuerdos por 34.4 millones de dosis de Pfizer, 77.4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de CanSino y 51.5 millones de la plataforma Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Guatemala

El 30 de enero el presidente Alejandro Giammattei dijo que el país recibirá en febrero más de 800 mil dosis de vacunas para la covid-19 a través del sistema Covax.

El primer lote de vacunas, que constará de al menos 847 mil dosis, será de la farmacéutica AstraZeneca/SKBio, indicó el mandatario.

Se espera que a mediados o finales de febrero lleguen las primeras 400 mil vacunas, es decir, 800 mil dosis para los trabajadores de la primera línea.

El presidente @DrGiammattei agregó que se trata del primer lote de vacunas de la farmacéutica AstraZeneca/SKBio que recibirá #Guatemala entre
mediados y finales de febrero próximo. El segundo lote de las vacunas está programado entre mayo-agosto. pic.twitter.com/B8PbdN0EvL

— Prensa Libre (@prensa_libre) January 30, 2021

Panamá

Panamá recibirá en las próximas semanas una remesa de vacunas contra la enfermedad de la compañía farmacéutica AstraZeneca, que se suma a un segundo lote de inoculaciones de Pfizer que llegará a mediados de febrero.

Sin embargo, el representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en Panamá, Gerardo Alfaro, adelantó a medios locales que serán entre 216 mil y 364 mil las dosis de AstraZeneca que arribarán a Panamá desde el próximo mes.

Perú

El Gobierno ha hecho gestiones para que la iniciativa Covax Facility adelante una entrega de vacunas, probablemente de Pfizer y Astrazeneca, durante el primer trimestre de este año.

También, están en “negociaciones finales” con Pfizer para comprar 9.9 millones de vacunas, mientras que Astrazeneca entregará a su país 14 millones de dosis a partir de septiembre próximo.

Tras indicar que se negocia acuerdos con las farmacéuticas Johnson & Johnson, Moderna y Gamaleya.

Bolivia

El Ministerio de Salud informó en repetidas ocasiones que el mecanismo Covax le permite a Bolivia acceder a unas dos millones de vacunas de AstraZeneca/Oxford.

Bolivia, con 11.5 millones de habitantes, inició el viernes una campaña de inmunización destinada al personal médico, tras el arribo la víspera de un primer lote de 20 mil vacunas Sputnik V de las 5 millones que adquirió.

OMS busca autorización de otras tres vacunas

La directora del Departamento de Inmunización de la OMS, Kate OBrien, explicó que la organización está ultimando la autorización para otras tres vacunas (las de AstraZeneca, Sinopharm y Sinovac) y avanza también en el análisis de datos para una luz verde a las de Moderna y la rusa Gamaleya (Sputnik V).

Berkley recordó que GAVI y OMS esperan distribuir mundialmente 2 mil 300 millones de dosis este año mediante Covax, 1 mil 800 millones de ellas a países pobres y sin coste para sus gobiernos (700 millones se dirigirían, por ejemplo, a naciones africanas).

Añadió que mediante donaciones internacionales se han recaudado US$6 mil millones de los US$8 mil millones necesarios para cubrir estos primeros envíos, en lo que seguramente será “el más rápido despliegue de vacunas de la historia”.

OBrien y Berkley coincidieron en señalar que la masiva campaña de vacunación “no es fácil para nadie” y está generando muchos desafíos, incluso en los países más desarrollados.

Subrayaron que las naciones en desarrollo, pese a las carencias financieras que podrían dificultar la logística, tienen en cambio mayor experiencia en vacunaciones masivas, lo que podría suponer cierta ventaja.

Berkley insistió en que en estos momentos la mayoría de las vacunas contra la covid-19 están en manos de países desarrollados, y “preocupa que si continúan comprándolas bilateralmente a las farmacéuticas esto dificulte llevar dosis al resto del mundo”.