En la actualidad, este programa está integrado por 58 personas, dentro de las que se encuentran jóvenes con Síndrome de Down, discapacidad auditiva, polio, problemas del habla, discapacidad intelectual leve, Síndrome de Williams, autismo, problemas de aprendizaje, Asperger, Distrofia muscular y capacidad intelectual limítrofe.

“Este programa nace hace 29 años, con el propósito de poder apoyar a chicos que tienen condiciones diferentes, para poder tener esa inclusión en el mundo laboral, poder apoyarles con la oportunidad de un empleo, donde se puedan desempeñar y puedan desarrollar sus habilidades y aporten a la sociedad y a sus familias”, indicó Diana Escalante, consultora de recursos humanos de McDonald’s

El proceso inicia cuando el padre o madre se acerca a las oficinas de McDonald’s, llenan una solicitud, se le programa una entrevista y después realizan la prueba en el restaurante, para ver como se desenvuelve, como reaccionan con los clientes y si siguen órdenes, si pasan la prueba se les contrata con las mismas condiciones de trabajo que tienen todos los colaboradores de esta empresa.

“Me he sentido feliz por estar trabajando, me gusta limpiar los azafates y trapear. Me levanto a las 5 de la mañana para poder estar a tiempo en el restaurante que se ubica en el Boulverd Liberación. Me gusta estar trabajando”, expresó Diego Cruz de 29 años lleva 3 años trabajando en McDonald’s

Por medio de este proyecto, McDonald’s favorece la integración de estas personas, con un plan que les permite una oportunidad de trabajo digno, en un ambiente laboral alegre y respetuoso, donde mejores su calidad de vida, mientras pueden contribuir con el desarrollo del país.

“Me siento orgullosa y agradecida con Dios y con la vida, por las oportunidades que da McDonald’s no solo a mi hijo, sino a el resto de chicos con capacidades diferentes, realmente es una empresa que da el ejemplo de una verdadera inclusión laboral, ojalá se sumaran otras empresas grandes”, comentó Goldi de Cruz, mamá de Diego.

Para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Down, los colaboradores de este restaurante de comida rápida portaron pulseras con los colores que representan a esta causa. Verde, que representa la esperanza de oportunidades, rojo, que significa amor por las personas y el amarillo, que identifica a este síndrome.

“Me siento contento y feliz, porque esto me hace un joven muy especial, me abrieron las puertas para poder apoyarlos y ayudarlos. Me encargo de hacer papas y hash brown”, dijo Erick Morataya de 22 años.

La menor, al igual que otros niños y algunos adultos, fue beneficiada por la Fundación Ayúdame a Escuchar Bárbara Nicolle, que desde hace cuatro años ayuda a guatemaltecos con implantes cocleares.

Lea y escuche

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Resaltó que su esfuerzo ha dado resultados, pues la niña descifra el movimiento de los labios y ha logrado articular palabras para comunicarse. Actualmente Karily cursa primero primaria en una escuela que atiende a niños con su misma condición.
Instó a los padres de familia a que apoyen a sus hijos que tienen problemas para escuchar, pues lo primordial es buscar ayuda como en la referida fundación y mostrarles amor para hacerlos sentir bien.       

La niña fue operada el 2 de junio último y ha expresado que está agradecida con la ayuda, ya que pronto podrá escuchar.
Virgilio Rodríguez Ávila, representante legal de la Fundación, dijo que recientemente hicieron siete implantes, los cuales serán activados un mes después. El implante va en el nervio auditivo y luego se activa un dispositivo que es colocado en la oreja del beneficiado para que envíe los sonidos al implante. 

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Rodríguez explicó que de la edad del paciente dependerá la reacción al percibir sonidos, pues algunos por su corta edad lloran y otros muestran alegría. Resaltó que es emocionante ver cuando los pacientes a los pocos segundos de escuchar ya desean articular algunas palabras, pues el sonido es un mundo nuevo para ellos.

Un implante para un oído tiene un costo de unos Q220 mil y en cuatro años la referida Fundación ha promovido unos 30 implantes para niños y otros para adultos.

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La atención a los pacientes no termina con la activación de los implantes, pues también se les brinda terapia para que se adapten a su nueva vida.

La Fundación analiza brindar terapias en los departamentos, para ayudar en la economía de algunos pacientes y que no viajen a la capital.

Se anunció que las activaciones de los implantes podrían ser a finales de este mes, aunque se desconoce la fecha exacta.

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Doña Juana Chiroy, de 61 años, asegura que, a pesar de ser viuda, ha luchado por darle lo mejor a su hijo de 41 año, quien nació con parálisis en las piernas.

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Cuenta que todos los días se levanta a preparar los alimentos y a bañar a su hijo, quien la acompaña en su jornada laboral, la cual consiste en cultivar legumbres y tejer trajes típicos.

“Siempre está conmigo, en ocasiones cuando tengo que ir hacer mandados a la cabecera departamental me lo llevó cargado, aunque eso implique un gran esfuerzo”, asegura Chiroy.

Los vecinos de La Esperanza, Chuiquel, coinciden en que doña Juana a pesar de la condición de su hijo ha demostrado ser una madre ejemplar, pues nunca lo deja solo.

“A pesar de su avanzada edad cada vez que sale se lleva en la espalda a su hijo que tiene 41 años”, expresó Margarita Chumil, vecina.

Clemente Cuxulic Vicente, alcalde de la comunidad La Esperanza, Chuiquel, dijo que admira la fuerza y voluntad con la que doña Juana supera las adversidades.

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“Doña Juana siempre anda con su hijo, se lo lleva a todos lados, en especial a la iglesia. Siempre nos preguntamos qué pasará cuando ella se enferme o ya no tenga fuerza para sacar adelante a su único hijo. Mientras la apoyamos con lo que podemos”, dijo.

El líder comunitario comentó que Chiroy se ha convertido en un ejemplo de superación en la comunidad, pues junto a su hijo predican la palabra de Dios en una radio local y animan a las personas a seguir adelante.

Elías Chumil, líder comunitario, expresó: “Admiramos a esta madre que a pesar de sus limitaciones económicas ha logrado sacar adelante a su hijo, quien además de parálisis en sus piernas padece otras enfermedades que impiden su buen desarrollo. Es una mujer con mucha valentía”.

Chiroy reconoce que su mayor preocupación es no tener los fondos para alimentar a su hijo y adquirir los medicamentos que necesita.

Para apoyar a doña Juana puede comunicarse al teléfono 31989539 o depositar a la cuenta Banrural 4883034802 a nombre de Carlos Cuxulic Chiroy.

Festejos 

Como cada 10 de mayo, cientos de madres de la provincia son agasajadas con distintas actividades para reconocer su labor en la familia y la sociedad.

En Retalhuleu, decenas de madres de escasos recursos asistieron al teatro Ramón Serra Guinac, en la zona 3, donde disfrutaron de diferentes actividades organizadas por la familia del alcalde.
  
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Los organizadores dijeron que la actividad se llevó a cabo gracias a donaciones de amigos y empresarios, además resaltaron que no se utilizaron fondos económicos de la municipalidad.

Leonor de Galindo, comentó: “Conocemos del esfuerzo de estas mujeres, quienes en su mayoría son madres solteras y abuelas que tienen a su cargo a niños. Les dedicamos este día por ser madres triunfadoras”.

En Chiquimula, decenas de vendedoras del mercado central fueron agasajadas por integrantes de la  Asociación de Obreros El Porvenir. Las madres disfrutaron de una deliciosa refacción y de actividades alusivas.

Con información de Rolando Miranda y Mario Morales

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En un acto especial este miércoles en la capital, los beneficiados acompañados de sus padres recibieron una medalla. Los sentimientos encontrados fueron evidentes y entre el grupo se escuchaba frases como “si podemos”, “mi hijo ha demostrado que es capaz” y “gracias por la oportunidad”.

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El joven llegó acompañado de su mamá, Marta Ardón de Gálvez, quien con una sonrisa y afecto toma de la mano a su hijo, de quien dice sentirse orgullosa.

“Agradezco por la oportunidad que le han dado, Carlos trabaja de barista en el restaurante”, relata Ardón, quien indicó que su hijo es reconocido por muchas personas que admiran su deseo de superación.

Resaltó que su hijo practica la natación y ha participado en dos olimpiadas especiales y eventos deportivos, en lo que ha ganado unas 60 medallas.

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Carlos Gálvez tiene una hermana gemela, su mamá resalta que las personas con Síndrome de Down son capaces de muchas cosas, pero lo más importante es brindarles una oportunidad.

Los vínculos de amor entre padres e hijos son evidentes, entre los asistentes también está Estuardo Pasarelly, de 43 años, quien labora desde hace 11 años en los restaurantes McDonald's.

Una meningitis afectó su salud, pero esto no le ha impedido salir adelante, pues de su propia iniciativa él decidió buscar
trabajo.

“Estoy orgulloso de mi trabajo”, relata Estuardo, quien se encarga de tener limpias las mesas y otras áreas del restaurante de la zona 8 de Mixco.

Debe haber inclusión

Lidia Bances, gerente de capital humano de McDonald's, indicó que el programa de inclusión tiene más de 20 años de apoyar a personas con capacidades diferentes.

“Para nosotros ellos son unos ángeles, nos ayudan día a día a contribuir para satisfacer al cliente”, expresó Bances, quien añadió que tienen contemplado incluir a más personas en este programa de ayuda.

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Agregó que a las personas con capacidades diferentes se les debe dar una oportunidad, ya que al igual que todos merecen oportunidades, pues agregan mucho valor a las empresas.  

Datos

• 39 personas con capacidades diferentes trabajan en los restaurantes McDonald's.
• Más de 20 años tienen el Programa de Integración Laboral para Personas con Distintas Habilidades.
• 13 de los beneficiados son con Síndrome de Down.  

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José María Palacios de León, de 25 años, con síndrome de Down, se alista a trabajar con una actitud positiva, luego limpia las mesas y verifica que todo esté en orden para atender a los clientes. Este restaurante lo puede encontrar en la 3 avenida 16-21 zona 14 de la ciudad de Guatemala. 

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Con una sonrisa, Palacios afirma que esta oportunidad de empleo le cambió la vida; además, ha recibido cariño y ha logrado muchas amistades.

“Los clientes se ponen contentos cuando los atiendo”, manifiesta Palacios, quien afirma que uno de sus sueños es tener su propio restaurante y estudiar fotografía y música.

Agregó que lo más importante es luchar por los sueños y no perder la esperanza, pues la vida da las oportunidades para superarse.

En otra área del restaurante atiende Edner José Romero, 22, quien con una sonrisa le lleva el menú a los comensales y les dice “bienvenidos, qué va a ordenar”.

Edner tiene un retraso intelectual leve, pero eso no le ha impedido buscar su superación. “Este trabajo me ha permitido seguir adelante, también ayudo en la cocina”, resaltó.

Afirmó que entre sus objetivos está graduarse de bachiller y que, sin importar las circunstancias, se puede demostrar que es útil a la sociedad.

“Me gustaría que se eliminara la violencia en Guatemala, no me gusta ver cómo le roban sus pertenencias a la gente”, puntualizó Edner, quien añadió que los clientes le indican que quedan satisfechos con el servicio.

Esteban Miño, 23, con síndrome de Down, aporta en las tareas de la cocina e indica que cuando está en el área de mesas le gusta atender de forma amable a los clientes. 

Estudia en la universidad  

Katia Antonella Iacoponi Escobar, 22, con síndrome de Down, es una de las jóvenes a que se les dio una oportunidad en Café Consciente y afirma que descubrió que es útil para la sociedad y actualmente estudia una carrera universitaria.

“A los jóvenes con síndrome de Down les digo que sí pueden trabajar”, dijo Katia, quien estudia Licenciatura en Arte en la Universidad Galileo.

También estudia flamenco y otros de sus objetivos es estudiar diseño gráfico y fotografía.

En favor de la inclusión

Uno de los objetivos de Café Consciente es brindar afecto y empleo para personas con capacidades diferentes.  “Te invitamos a que nos visites, te enamores de la causa y nuestras recetas. Forma parte del movimiento de inclusión”, resalta su eslogan.

Cristina Massanet, quien impulsa esta iniciativa, dijo que el objetivo es ayudar a estos jóvenes en todos los ámbitos de su vida y que la inclusión laboral es un paso esencial hacia una vida autónoma e independiente para ellos. 

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Café Consciente resalta que hay muchos tabús alrededor del tema de relacionarnos con personas con capacidades diferentes y son pocos los espacios en los que podemos interactuar con este sector de la población, por lo que este restaurante da la oportunidad de compartir con amigos o familia y demostrar que estos jóvenes son útiles a la sociedad.

En este restaurante usted puede encontrar variedad de menús, como desayunos, panqueques, cereales, pastas, carnes, variedad de guarniciones y bebidas calientes y frías.

Clientes satisfechos 

Diana Marroquín, cliente, manifestó que es importante apoyar la inclusión y compartir con jóvenes con capacidades diferentes, pues se aprende de su actitud positiva para superarse. Y los más importante, brindan un excelente servicio.

Fernando Cordón, 10, otro cliente, dijo que estos jóvenes son generosos y se les debe ayudar en vez de criticarlos. “Debemos valorarlos porque hacen un buen trabajo”, puntualizó.

Son personas capaces

Irene de Salazar, fundadora de la Asociación Guatemalteca para el Síndrome de Down, indicó que aunque el proceso de aprendizaje es lento, las personas con síndrome de Down superan las expectativas.

“Las personas con capacidades diferentes son responsables con las tareas que se les asignan. El saber que están trabajando los motiva a esforzarse”, resalta De Salazar.

Agregó que darles una oportunidad de empleo es positivo, pues aún falta inclusión para este sector de la población.
“Un colaborador con capacidades diferentes va a procurar por el bien de la empresa que lo contrata”, puntualizó. 

Esta la historia de Marina González, de 45 años, quien es madre soltera y cada día lucha por el bien de su familia; además, debe pagar Q400 por el alquiler de dos pequeños cuartos, donde vive junto a sus cuatro hijos en el apartamento 5 A, en la 3 calle 0-80 zona 1, Boca del Monte, Villa Canales.

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La menor convulsionó cuando tenía 22 días de nacida y fue sometida a una cirugía. Según la madre, la anestesia también afectó a su hija.   

Padece anemia

“En mi hora de almuerzo vengo a la casa y cambió de ropa a mi niña”, manifiesta Marina, quien padece de anemia severa, por lo que actualmente está en tratamiento.

Por un momento se queda callada, luego indica que su jornada laboral es de 12 horas de lunes a sábado, pero el amor a sus hijos la motiva a seguir adelante.  “Le pido a Dios que algún día mi hija camine y hable”, manifiesta.

La madre afirma que su hijo nació sordomudo y que actualmente se le ha dificultado llevarlo al médico por cuestiones económicas.

Apoyo

Mientras la madre trabaja, su otro hijo de 13 años se encarga de hacer algunos de los oficios de la casa y cuida de Wendy y Miguel, aunque Marina se encarga del aseo personal de ambos, ya que la menor utiliza tres pañales diarios.

Debido a la anemia, la madre de familia estuvo nueve meses suspendida de sus labores y su condición económica es difícil.

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Ante esta situación, su hijo mayor consiguió trabajo recientemente, con el fin de apoyarla en los gastos del hogar.

“Abandonar a los hijos es pecado, le pido fuerzas a Dios para luchar por ellos”, culminó Marina.  

Las personas que quieran ayudarla pueden comunicarse al teléfono 3192-6159, después de las 5 de la tarde. 

Marjorie, quien tiene cuatro hermanos,  nació y creció como una persona normal, relata su padre Manuel de Jesús Álvarez, 60, quien recuerda que hace unos cinco años se percataron de que la joven tenía torcida la columna vertebral.

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Operación de riesgo

Por un momento ambos padres miran a su hija y  luego indican que en    el Hospital Roosevelt recibieron apoyo   para la cirugía que contempló la colocación de   dos barras y 16 tornillos en la columna.
  
“Nos dijeron que era una operación riesgosa”, dijo el  padre, quien es pastor en una iglesia evangélica. 

Agregó que, al parecer, todo había salido bien, pero luego les indicaron que tenía que ser operada de nuevo, pues un tornillo le dañó la médula. “Firmé un papel. Me dijeron que si no firmaba no seguían el caso”, recuerda Álvarez, quien junto  a su familia reside en Boca del Monte, Villa Canales.    

La situación para la familia empeoró cuando se enteraron de que su hija quedaría en silla de ruedas, pero el optimismo y las terapias han ayudado a la paciente  a recuperar un poco la sensibilidad en sus piernas. 

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Adaptarse a una nueva vida causó depresión a Marjorie.  “Mi hija era activa. En la banda del colegio tocaba el redoblante”, recuerda Álvarez. A causa del padecimiento,  Estrada baña y cambia de ropa a su hija, quien gracias  al  apoyo moral y espiritual retomó sus estudios   los fines de semana y este mes se graduará de perito contador.

Aunque se desconoce la causa exacta de la enfermedad, los médicos descartaron que se tratara de algo hereditario.  

Anteriormente la familia tenía una panadería, la cual cerraron a causa de las extorsiones. Actualmente se dedican a la venta de pan de casa en casa para agenciarse de fondos. “Mi anhelo es que mi  hija camine”, dice entre lágrimas Ismelda, quien afirma que hay esperanza de que  camine de nuevo, pero se necesita un aparato que servirá para fortalecer las  piernas de su hija y la familia no  cuenta con recursos para adquirirlo.      

Fuerza de voluntad

Marjorie, cuyo anhelo es tener un trabajo,  recuerda que ha sido difícil esta situación, pero el apoyo de su familia le ha dado fuerzas y espera ansiosa el día de su graduación.    

Entre sus aspiraciones está estudiar Psicología Industrial. “Nada es imposible, hay que luchar por los sueños. Tengo que volver a caminar, por eso me esfuerzo cada día”, asegura la joven.

Si alguien desea ayudar a Marjorie se puede comunicar al número 41406635. 

Boror cursa el cuarto semestre de Profesorado en Educación Especial y Licenciatura en Psicología, pues su deseo es servir a la población.

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Alma originaria de San Pedro Sacatepéquez, Guatemala, añadió que ha tenido que superar barreras, pues al principio fue un reto para movilizarse en la ciudad, pero con el paso del tiempo, se adaptó a desplazarse en bus por la urbe.

Actualmente hace su práctica en una fundación que apoya a niños y jóvenes con Síndrome de Down, en Mixco, donde imparte capacitación en destrezas y otro tipo de actividades, luego se dirige Centro Universitario Metropolitano de la Universidad de San Carlos para continuar con sus estudios.

Estrategia 

Debido a su práctica, Alma pasa todo el día ocupada y no tiene tiempo para continuar con su venta de alimentos, por lo que, con un ahorro, compró una computadora la cual usa para hacer investigaciones a estudiantes y agenciarse de fondos.

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“Me gusta ayudar a los demás, lo hago con ánimo”, resalta la universitaria, quien afirma que sus compañeros y catedráticos la tratan bien.

Con el afán de servir al prójimo, Alma integra actualmente una asociación de estudiantes universitarios que orienta y vela por los derechos de personas con capacidades diferentes. 

Ana Samayoa de Ramos, 36, madre del menor, explicó que cuando Dylan tenía 6 meses de edad, se percataron de que padecía problemas de motricidad y para sostener su cabeza, por lo que buscaron ayuda médica, pero no hubo un diagnóstico que indicara qué le sucedía al niño.

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Los estudios del caso continuaron y como parte de estos el bebé fue sometido a una resonancia magnética y se diagnosticó la parálisis cerebral, para ese entonces Dylan tenía 2 años. Su nacimiento fue prematuro y la madre presume que hubo negligencia médica. 

Daño cerebral 

Médicos indicaron que el área del cerebro que controla los movimientos tenía daños, debido al exceso de bilirrubina en el hígado del niño al nacer y por la falta de oxígeno durante el parto. 

Esta condición causa de que el paciente sufra de distonía muscular, que causa contracciones musculares de forma involuntaria.  

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De Ramos indicó que su hijo necesita tratamiento de por vida y la inversión mensual para su salud es de Q5 mil, por lo que con su esposo se esfuerzan para hacerse de esa cantidad. 

Parte de la alimentación de Dylan los ingiere por medio de un tubo para suministrar líquidos, el resto de los alimentos los come en papilla, con la ayuda de sus padres.

“Con amor, fe y perseverancia hemos salido adelante”, manifestó Ana, quien añadió que el niño no ha dejado de asistir a terapias.

La madre indicó que luego del diagnóstico se armó de valor, pues se deseo es que Dylan tenga una vida normal.

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Hay esperanza

El niño debe someterse en el extranjero a la terapia Therasuit para tratar que sus músculos tengan movilidad. La primera fase de terapias dura dos meses con sesiones de cinco horas diarias y el costo es de Q200 mil. El objetivo es estimular el cerebro para que Dylan pueda movilizarse y hablar.

La familia reside en Ciudad San Cristóbal, zona 8 de Mixco, y las personas que deseen colaborar para el niño tenga una vida mejor, pueden comunicarse al número 3028-7531.

Originario de San Marcos, Miguel migró a la capital con el fin de tener un futuro mejor, pero no todo salió como pensaba, pues pese a que hace cuatro años se graduó de perito contador, no había encontrado trabajo por su condición física.

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Su jornada de trabajo la suspendía para ingerir sus alimentos, pero si la venta era baja, regresaba hasta las 22 horas al cuarto que alquila.

Como todo joven, con sueños e ilusiones, Miguel se levantaba cada día en busca de un futuro mejor y esperaba que su clientela adquiriera sus productos.

En mayo último, en la página web de Prensa Libre se dio a conocer su historia, lo que motivó a que en el Instituto Guatemalteco de Turismo (Inguat) se le diera la oportunidad de un empleo formal.

“Cuando sonó mi celular y me dijeron que era de parte del Inguat, pensé que era para regalarme una silla de ruedas, pero me alegré cuando me dijeron que era para darme trabajo”, manifestó Miguel, quien cada mañana llega al área de almacén de la referida institución, donde trabaja en la clasificación de material que es enviado a otros países para promover el turismo.

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El joven afirma que desea continuar sus estudios, “estoy contento que me tomaron en cuenta. Agradezco al Inguat por esta oportunidad”, refiere.

Planes de vida

Entre sus planes está ayudar a su familia, integrada por siete hermanos y sus dos padres. También tiene planes de casarse con su novia, con quien tienen tres años de relación.

Jorge Mario Chajón, director del Inguat, afirmó que están contentos con la labor de Miguel y que es importante tomar en cuenta a las personas con capacidades diferentes, pues tienen potencial para engrandecer el país.

Agregó que como sociedad aún falta trabajar para crear mejores condiciones para este sector de la población.

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La escuela fue fundada por el entrenador Walter Armando Molina Dávila, de 46 años y funciona en la cancha del Centro Juvenil Salesiano (Cejusa), zona 11, donde asisten cada miércoles y jueves al menos 15 niños y jóvenes con capacidades diferentes y regulares.

“En Dar futbol todos los niños son iguales y nadie se queda atrás. Ellos no piden lástima, sino una oportunidad para ser productivos y acá tratamos de brindárselas. Los tres instructores y tres monitores nos esforzamos para brindarles lo mejor a los menores, quienes aprenden de acuerdo a sus capacidades y habilidades”, expresó Molina.

Manifestó que la institución, la cual funciona en Cejusa, es una entidad sin fines de lucro que no cobra por las clases y que se especializa en recibir a personas con síndrome de Down, autismo y regulares.

Felicidad

Keneth Hutton Gudiel, de 18 años, es uno de los estudiantes de la escuela que cuando ve el balón su rostro se ilumina de felicidad, pues sabe que es el momento de aprender y compartir con sus amigos.

En cada práctica los jugadores se divierten y lo disfrutan, pero no son los únicos, pues afuera de la cancha, los padres se gozan cada paso, patada y ejercicio de sus niños, con quienes en muchas oportunidades han sufrido discriminación.

Karen Gudiel, madre de Keneth, comentó: “Estoy feliz de que mi hijo autista tenga la oportunidad de recrearse y aprender futbol en esta escuela inclusiva que es la única en el país”.

Otra madre de familia, comentó que gracias a la escuela muchos niños y adolescentes han tenido la oportunidad de recrearse y aprender un deporte que ha contribuido en su desarrollo integral.

Beneficios

Molina, un exfutbolista que se preparó hace 10 años para ser entrenador-formador, en el camino encontró una especialización enfocada a niños y personas con capacidades diferentes, manifestó que los beneficios que brinda el futbol a las personas con capacidades diferentes es el sentido de pertenencia, solidaridad y trabajo en equipo.

“Buscamos estimular y desarrollar la velocidad, coordinación, toma de decisiones y concentración. Para los regulares la exigencia deportiva es un poco mayor pero ellos se sensibilizan con sus  compañeros, los respetan y apoyan”, agregó.

Datos:

• Dar significa Down, Autismo y Regular.
• La escuela Dar fútbol atiende miércoles y jueves de 15 a 16:30 horas en las canchas del Cejusa.
• Los interesados en apoyar económicamente o en inscribir a sus hijos pueden comunicarse al correo electrónico  darfutbol@gmail.com o en la página de Facebook: Dar futbol.
• Para poder ser parte de la escuela Dar los padres de los menores deben llenar una ficha de inscripción y compromiso de asistencia.

Desde temprana hora, Mazariegos se vale de una silla de ruedas para movilizarse y ofrecer golosinas en el Paseo de la Sexta y otros sectores de la zona 1 de la capital

Mientras ordena su producto, Mazariegos recuerda que cuando tenía 13 años, sufrió un accidente de tránsito en Escuintla, lo que lo dejó sin ambas extremidades.

Agregó que tiene práctica para aborda unidades del transporte público y que los ayudantes se encargan de subir su silla de ruedas.

“En el 2013 me gradué de perito contador”, resalta el joven vendedor, quien añadió que ha solicitado trabajo en varias ocasiones, pero no se le ha dado la oportunidad de optar a un empleo formal.

“Mi sueño es construir mi casa en mi pueblo, por eso estoy trabajando”, manifestó Mazariegos, originario de San Marcos.

Espera superarse

Añadió que, en el aspecto profesional, espera encontrar un empleo que le permita mejores condiciones de vida y estudiar Pedagogía.

Este guatemalteco soñador, hace dos jornadas de trabajo al día para vender dulces, chicles y bombones, entre otros productos.

“Mi mensaje para los jóvenes es que en la vida no hay nada imposible; mientras uno puede hay que luchar”, resalta.

“Me siento muy feliz y bendecida por toda la gente maravillosa que me ha ayudado. La prótesis se siente muy ligera y es muy fácil tocar el violín con ella. Es impresionante todo el tiempo que estas personas gastaron, por varios meses para hacer esto posible”, dijo la niña.

Es la tercera prótesis que la niña ha utilizado durante su crecimiento, sin embargo asegura que las anteriores eran difíciles de utilizar y ahora podrá tocar mejor su instrumento favorito.

“Estoy muy emocionada. Siempre me ha gustado la música, siempre ha sido parte de mi vida”, añadió la pequeña Isabella.

Francisco Gómez, de 90 años, quien perdió la vista, y su hija Marta Lidia, 58, llegan todos los días al Portal del Comercio, zona 1, para atender su venta de números  de lotería con la esperanza de ganar algún premio.

Marta recuerda que, según relatos de su padre, él se dedicaba a la albañilería, pero una vez se cayó de un andamio y del golpe perdió la vista. Después de eso vendió periódicos y desde hace 60 años se dedica a la venta de números para ganar el sustento diario.

Francisco también tiene problemas para escuchar, por lo que su hija lo ayuda en su trabajo mientras continúa con el relato.

“Mi padre es motivo de orgullo. Somos 10 hijos y todos somos trabajadores. Nunca nos faltó nada y también nos dio estudio. Es un hombre íntegro y honrado que nos ha inculcado valores”, manifestó. 

Marta recuerda que cuando era niña, junto a su madre y hermanos, su padre los llevaba en tren hasta San José La Máquina, Suchitepéquez, para vender números de lotería.

“Si uno tiene el deseo de salir adelante no importa los impedimentos. He visto gente en silla de ruedas que trabaja y hace el esfuerzo”, manifestó Marta, quien desde hace cinco años ayuda a su padre, quien quedó viudo hace años.

La valiente hija dice que atiende a su padre en recompensa por lo bueno que fue con ella y sus hermanos.

Varios números ganadores

Según Marta Gómez, su padre ha vendido al menos 80 veces números ganadores, y a pesar de su edad afirma que desea trabajar. 

Mujer valiente

A pocas cuadras, otro grupo de personas, entre ellas algunas no videntes, se dedican a la venta de números de lotería. En el lugar encontramos a Lucía Diego Diego, de 36 años,  originaria de Barillas, Huehuetenango.

Diego tiene al menos 21 años de dedicarse a este de negocio y sale de su casa a las 6 horas para comenzar la venta, de 9 a 18 horas.

Recuerda que, en ocasiones, personas mal intencionadas le han robado números, pero también resalta que en siete oportunidades ha vendido números que han resultado ganadores.

“Le pido a los guatemaltecos que cuando miren a una persona no vidente que la ayuden a atravesar la calle o los ayuden a buscar alguna dirección”, manifestó.

Parte de estas dos historias de perseverancia, se evidenciaron en la Escuela Oficial Rural Mixta Santa Anita, en Santa Catarina Pinula, donde las calles y algunos vecinos son testigos de la entrega de estas dos mujeres y los dos menores por superarse.  

En el primer caso, tenemos a Sofía Lucrecia Pérez, de 47 años, quien se vale de una silla de ruedas para llevar a la escuela a su hijo Jonathan Alejandro Pérez, de 21, quien padece de hidrocefalia y espina bífida.

Alejandro cursa cuarto primaria y con una sonrisa espera ansioso que sea quitado el candado del portón de la escuela y fortalecer sus conocimientos, además, de disfrutar del apoyo de sus compañeros de clases.

La valiente madre recordó que hace algunos años, su hijo estuvo hospitalizado. “Con el poder de Dios, él ha estado sano”, resaltó.

“Me dijeron que mi hijo viviría 9 meses a un 1 año, pero luego otro médico me indicó que una operación le daría más vida”, recuerda Pérez. 

La madre indica que Johathan usa tres pañales desechables diario; sin embargo, su economía se ha visto afectada, por lo que compra telas en ventas de ropa usadas.

“Me levanto temprano, le arreglo la comida a mi esposo, luego miro que Alejandro y mis demás hijos lleven todo en su bolsón”, expresa. Añade que, debido a las condiciones del camino, la silla de ruedas tiene daños en una rueda, ya que deben recorrer unos 400 metros para llegar a la escuela.

Le da ánimo

“Él me anima mucho, todos los días me dice mamá te quiero, siempre me dice gracias”, dice Pérez, quien afirma que su hijo le ha dado un valor agregado a su existencia.

Mensaje a los jóvenes

Con una sonrisa y confiado en el amor de su madre, Jonathan Alejandro Pérez, indica que su deseo es ser mecánico automotriz. También pide a los jóvenes guatemaltecos a que luchen, que no se dejen vencer por la adversidad.
También a que se valoren y que sigan adelante con la ayuda de Dios, porque en algún momento nos podemos equivocar.

Abuela permanece en la escuela

Situación similar vive Clemencia Castillo, quien cuida de su nieta Angie Liliana Coronado, de 8, a quien le fue amputado el pie derecho por padecer cáncer en el hueso. 

A temprana hora, Clemencia y la menor salen de su vivienda rumbo a la escuela. Con un aspecto cansado, pero optimista, la abuela coloca a la niña en un carruaje y comienza el recorrido entre bocinas y ruido de motores de automóviles; sin embargo, en un tramo la situación se complica, ya que las ruedas del carruaje se atascan entre el polvo y piedras.

Entre el bullicio de los niños que corren de un lado a otro, Angie, quien cursa segundo primaria, observa a sus compañeros, quien al igual que su abuela, le dan fuerzas para seguir adelante, ya que permanece con ella durante la jornada de clases. 

Castillo recuerda que el cáncer comenzó afectar a su nieta hace tres años, “fue duro, no queríamos aceptarlo, le hicieron estudios y el diagnostico era el mismo”, manifiestó.
Dijo que, según el diagnóstico actual de los médicos, la enfermedad es genética. Actualmente la paciente está en tratamiento con medicamento.

Motivación 

“Me motiva el amor a mi nieta. Además, apoyo a mi hija, porque lleva el sustento al hogar”, resaltan la abuela, mientras mira con esperanza a la menor, cuya madre trabaja para sacarla adelante.

“El amor lo dejó Dios para que amemos al prójimo. Les digo a los padres de familia y abuelos a que tomen conciencia, ya que los nietos son su sangre”. “No me daré por vencida, hasta que Dios diga hasta aquí”, afirmó.

Maribel Montoya, encargada del lugar, indicó que la equinoterapia se trata del uso de caballos para la rehabilitación de personas con alguna capacidad diferente como autismo, Síndrome de Down o parálisis cerebral.

Añadió que este tipo de terapia también es útil para personas con ansiedad, baja autoestima, depresión y estrés, entre otras.   

Montoya explicó que a las personas con capacidades diferentes, el tratamiento les ayuda a mejorar la circulación y el sistema nervioso. “El caballo da estímulo neurológico y la sensación al cuerpo de caminar sin utilizar las piernas”, resaltó.

Dijo que actualmente tienen cuatro caballos para la equinoterapia y el horario de atención es de 9 a 12 horas de martes a sábado.

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Altruismo

Añadió que el tratamiento tiene un costo mensual de Q400, pero hay sesiones de terapia a través de becas. “Uno aprende de las demás personas”, expresó respecto de las terapias que brindan.

El general de Brigada Érick Servando Cano Zamora, indicó que la escuela de equinoterapia funcionaba desde el 2014 y ahora se busca apoyar a más guatemaltecos para que conozcan los beneficios de esta clase de terapia para la salud.

Explicó que más de un año tarda entrenar a un caballo y tiene que ver si el animal es manso.

“Escuchamos hablar que el estrés genera enfermedades, por lo que alguien con sus facultados normales también puede venir a clases de equinoterapia”, resaltó Cano. 

Añadió que no hay límite de edad para recibir el tratamiento, lo que se necesita es que el paciente tenga voluntad.

Becas

Cano informó que este jueves atendieron a estudiantes de la Escuela Oficial Urbana Mixta de Educación Especial que funciona en el Hogar Rafael Ayau, a través de becas. Además, se necesita de un certificado médico previo al tratamiento.

Explicó que brindan becas completas luego de un estudio socioeconómico que efectúan trabajadoras sociales.
 
Virginia Velásquez, directora de la Escuela Oficial Urbana Mixta de Educación Especial, indicó que el apoyo es fructífero, ya que, gracias a la equinoterapia, algunos estudiantes han aprendido a hablar, pues les ayuda en sus funciones neuronales.

“Para nosotros es de gran ayuda que los niños reciban este tipo de tratamiento. Con la inauguración del centro se beneficia a más niños”, manifestó.

Xaminez, quien actualmente se dedica a lustrar zapatos, recordó que cuando tenía 18 de meses de edad, la polio le afectó por falta de vacuna y desde entonces quedó con el problema físico en ambas piernas, por lo que utiliza muletas para movilizarse hacia su puesto de trabajo, ubicado en el área urbana de la cabecera de Sololá.

Mientras atiende a un cliente, resalta que durante 15 años se dedicó a la reparación de equipos electrodomésticos y de sonido, con lo que logró reunir dinero y culminar primaria y básicos. Añadió que además cursó cuarto Bachillerato en Ciencias y Letras, pero por falta de apoyo no ha culminado la referida carrera.

Explica que ante la competencia en la referida labor, decidió dedicarse a lustrar zapatos, actividad a la que se dedica desde cuando tenía 33 años, con lo que ha demostrado que para salir adelante no hay dificultad que lo impida.
  

“Este oficio me ha permitido conocer a muchas personas, y muchos me admiran que yo trabajo como cualquier persona normal, a pesar del impedimento físico”, expresó el emprendedor, originario de la cabecera de Sololá.

Consejo a la juventud

“A los jóvenes quiero decirles que hay mil formas de salir adelante en la vida. Estudien,  trabajen y que no caigan en la drogadicción, pandillas o vicios, y sobre todo, respeten a sus padres”, manifestó este guatemalteco emprendedor. 

Candelaria Ramos, vecina de Sololá, dijo que es cliente de Xaminez García, quien se caracteriza por  ser amable y brinda un buen servicio, lo que demuestra que a pesar de las dificultades, se puede servir bien al prójimo.  

Unas mil personas participaron en la actividad denominada “Iluminemos Xela”, la cual fue promovida por la asociaciones Vincent Lara  y Soy Tan Capaz como Tú. Organizadores indicaron que con lo recaudado se pretende pagar el enganche de un autobús adaptado que sirva para transportar a niños con capacidades diferentes.

“La mayoría de niños son de escasos recursos y no todos tienen un vehículo privado, por lo que tienen que utilizar el transporte público, pero no siempre los pilotos quieren prestarles el servicio o les cobran más”, manifestó Vincent Lara, de 12 años, fundador de la asociación que lleva su nombre.

En el 2014, Lara fue víctima de un ataque con  ácido, desde entonces su vida cambió a causa  de las quemaduras, por lo que decidió fundar la referida organización. 

“Cuando iba a los hospitales con mis papás nos pusimos a pensar en todas las personas que no tienen vehículo y que no pueden vivir con libertad por tener algún problema físico, por eso queremos ayudarlos”, manifestó. 

La actividad recibió el apoyo de familias, grupos de extranjeros, colegios e instituciones que colaboraron con la compra de globos, cuyo costo por unidad fue de Q50.

“La respuesta fue positiva porque vendimos todos los globos y las personas acudieron para apoyarnos, estamos agradecidos”, expresó.

Los participantes disfrutaron de una convivencia en familia y manifestaron sentirse bien de apoyar a los niños con capacidades diferentes. “Es una oportunidad para compartir con la familia y amigos. El Centro Histórico se ve hermoso y también podemos enseñarle a nuestros hijos a colaborar con quienes están en problemas”, dijo Alicia Estrada, una de las participantes.

Para brindar seguridad en el evento, asistieron Bomberos Voluntarios, quienes llevaron una motobomba y una ambulancia por si se  registraba algún inconveniente.

Rodríguez indicó que cuando  tenía  13 años, el vehículo en el que viajaba junto a su familia chocó con otro automotor, y debido a las heridas que sufrió le fueron amputadas ambas extremidades, las que ha sustituido con prótesis.

Agregó que pasó  cinco años sin prótesis, lo que le dificultaba efectuar sus actividades cotidianas. Recordó que una fundación se las donó, lo que ahora le permite mejor movilidad.   

“Con la venta de periódicos he sacado adelante a mi familia. Tengo dos hijos y con lo que gano en esta actividad les llevo el sustento  y hemos salido  adelante” dijo Rodríguez.

Aparte de su puesto en el parque central de la cabecera de Retalhuleu, Rodríguez también reparte los ejemplares  en  una bicicleta, la cual maneja con la ayuda de sus prótesis.  

Marcos Sánchez, vecino de la cabecera, dijo que admira el deseo de superación de Enrique, como lo conocen muchos en Retalhuleu.

“Él es un ejemplo para los jóvenes, si él pudo salir adelante, por qué algunas  personas no. Hay muchas maneras de trabajar”, manifestó el vecino Jorge Galindo.